基于脱细胞六出花茎的GelMA整合IGF-1 LR3控释神经导管促进大鼠坐骨神经再生的创新研究

本研究首创性地利用脱细胞六出花茎基质构建多通道神经导管，通过整合明胶甲基丙烯酰胺（GelMA）水凝胶与胰岛素样生长因子长效精氨酸3变体（IGF-1 LR3）控释系统，在大鼠坐骨神经缺损模型中展现出与自体移植相当的再生效果，为植物源性生物材料在周围神经修复领域的应用提供了突破性方案。

　　

Section snippets / 章节精选

Materials / 材料

完整化学试剂清单（包括Triton X-100、SDS、PBS、DMSO、GelMA、IGF-1 LR3等试剂的供应商与CAS注册号）详见补充表S1-试剂表。

Alstroemeria Stem Decellularization / 六出花茎脱细胞处理

六出花茎经轻柔清洗后，浸没于10%十二烷基硫酸钠（SDS，pH 6.5）溶液中处理5天（每日更换溶液），随后转移至1% Triton X-100溶液（pH 6.8）继续孵育2天。各步骤间均采用磷酸盐缓冲液（PBS）轻柔冲洗。

Fourier-Transform Infrared (FTIR) Analysis / 傅里叶变换红外光谱分析

通过FTIR光谱对Gel-MA、植物基导管及Gel-MA交联植物基导管的官能团特征进行表征（图6）。所有样品在3300–3400 cm^-1区间均存在宽而强的吸收带，对应O–H与N–H键的伸缩振动——该峰源自纤维素导管的羟基与明胶衍生物GelMA中的酰胺基团。GelMA-导管样品中该吸收带的展宽与位移现象，揭示了材料间成功的交联相互作用。

Limitations / 研究局限性

本研究存在若干局限性：首先，动物实验结论需进一步验证才能推向临床应用。虽然大鼠模型因其再生能力强、生物学特征明确被广泛用于周围神经再生研究，但正因其强大的自发再生能力，可能导致不同治疗组别随时间的推移而差异缩小。此外...

Conclusions / 研究结论

本研究通过脱细胞六出花茎与IGF-1 LR3控释技术相结合，开发出一种简易经济的神经导管。结果表明：该生物工程导管在神经修复早期阶段（≤8周）显著增强轴突再生和许旺细胞活性，且未观察到不良反应。六出花支架的天然多通道结构促进定向轴突生长，而GelMA涂层与持续释放的IGF-1 LR3协同强化了再生微环境。这项技术为开发新一代植物源性神经修复解决方案奠定了坚实基础。

CRediT authorship contribution statement / 作者贡献声明

Ersin Yavuz: 原创撰写、验证、项目管理、方法论、研究实施、资金获取、形式分析、概念化。

Melih S. Sa??r: 项目管理、方法论、研究实施。

Alp Ercan: 资源供给、研究实施。

Merve Erginer: 评审修订、项目管理、研究实施。

F?rat B. Barlas: 评审修订、资源供给、研究实施。

Deniz Sakarya: 评审修订、资源供给、研究实施。

?ima K?l??: ...（后续作者贡献略）