铜/光氧化还原双催化烯烃羧内酯化合成3,3-二烷基取代异色满-1,4-二酮

来自国内的研究人员开发了一种铜/光氧化还原双催化烯酸与NHPI酯的羧内酯化反应，实现了3,3-二烷基取代异色满-1,4-二酮的高效模块化合成。该方法兼容天然产物和药物衍生的NHPI酯，能以良好至优异的收率构建含羰基α位季碳中心的杂环骨架，为复杂生物活性分子的合成提供了新策略。

　　

研究人员报道了一种通过铜/光氧化还原双催化策略实现烯酸与NHPI酯（N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯）的羧内酯化反应，用于模块化合成多种3,3-二烷基取代的异色满-1,4-二酮（isochroman-1,4-diones）。该方法成功兼容了源自天然产物和上市药物的多样化NHPI酯底物，能够以良好至优异的收率构建含有羰基α位季碳中心（quaternary carbon center）的杂环骨架。该合成策略为制备具有结构复杂性和潜在生物活性的内酯类化合物提供了高效、通用的新途径。