吐温60协同科利普霍RH40调控双连续微乳形成机制及应用潜力研究

本研究针对双连续微乳形成需高表面活性剂用量的问题，探索了PEG-100 stearate、Tween 60与Span 60分别联合Kolliphor RH40对微乳体系转化的调控作用。结果表明Tween 60可显著提升稀释界限至L64，降低转相需水量至35%，改善流变性能与抗菌活性（MIC=5.3?μg/mL，MBC=7.8?μg/mL），为高效微乳设计提供新策略。

　　

研究揭示了吐温60（Tween 60）对科利普霍RH40（Kolliphor RH40）形成双连续微乳（bicontinuous microemulsions）的促进作用。传统双连续微乳制备需大量表面活性剂，严重限制其应用。本研究通过三元相图、粘度测定、电导率测试、动态光散射、流变分析和表面张力检测，系统比较了PEG-100硬脂酸酯（PEG-100 stearate）、吐温60和司盘60（Span 60）分别与科利普霍RH40复配时的调控效能。

相图数据显示，吐温60可将最大稀释线从L₈₂提升至L₆₄，显著扩大微乳区域并减少表面活性剂用量；PEG-100硬脂酸酯无改善作用，而司盘60反而降低稀释线。粘度、电导和动态光散射结果表明，吐温60使体系转相所需含水量由40%降至35%，有效促进双连续区域形成。流变测试显示，吐温60降低损失模量，增强界面膜完整性；表面张力实验证实其能进一步降低界面张力，加速转相过程。抗菌试验中，科利普霍RH40/吐温60体系的最低抑菌浓度（MIC）和最低杀菌浓度（MBC）分别为5.3?μg/mL和7.8?μg/mL，优于单一科利普霍RH40。该体系在无限稀释和极端环境下均表现出优异稳定性。综上，科利普霍RH40/吐温60复配系统可高效调控双连续微乳形成，提升性能指标，为微乳技术的实际应用提供了创新思路。