真菌来源新型Hirsutane倍半萜的发现及其抗肿瘤活性研究

来自泰国的研究人员通过表观遗传调控技术，从Pseudohydropus cf. parafunebris真菌中分离出两种新型hirsutane型倍半萜（hydropusins A和B）及两种已知化合物。其中化合物1和3对NCI-H187癌细胞表现出微弱细胞毒性（IC50分别为161和144?μM），为天然产物抗癌药物开发提供了新线索。

　　

研究人员从担子菌Pseudohydropus cf. parafunebris TBRC-BCC 55386中分离出两种新型hirsutane型倍半萜化合物——hydropusin A（1）和hydropusin B（2），以及两种已知hirsutane类物质：6,7-epoxy-4(15)-hirsutene-5-ol（3）和6,7-epoxy-4(15)-hirsutene-1,5-diol（4）。该真菌培养过程中加入了表观遗传调节剂烟酰胺（nicotinamide）。通过改良Mosher法确定了化合物1的绝对构型。活性实验显示，化合物1和3对NCI-H187癌细胞具有微弱细胞毒性，其IC₅₀值分别为161?μM和144?μM。