基于AIE-IFE协同机制的“开启式”荧光探针：超快响应过氧亚硝酸根生物成像与等离子体活化水监测

本综述创新性地开发了一种基于聚集诱导发光（AIE）与内滤效应（IFE）协同机制的荧光探针Cur@TPE-PEGOMe2000，实现了对过氧亚硝酸根（ONOO?）的超快速（<10秒）、高灵敏度（检测限36.3 nM）检测，成功应用于巨噬细胞中外源性ONOO?成像及等离子体活化水（PAW）中消毒效能的精准评估，为疾病机制研究和环境监测提供了突破性工具。

　　

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Instruments and Materials

本研究使用以下仪器：Avance NEO 400 MHz核磁共振谱仪（Bruker，德国）、X-4型微量熔点仪（北京Tech仪器公司）、Bruker TENSOR27傅里叶变换红外光谱仪、Cary Eclipse荧光分光光度计（Varian，美国）、TRACE MS质谱仪（Thermo Fisher Scientific，美国）、U-3310紫外-可见分光光度计（Hitachi，日本）、Nano-ZS90 Zeta电位分析仪（Malvern Instruments，英国）、HITACHI/SU3800扫描电子显微镜。

Characteristics of TPE-PEGOMe₂₀₀₀ and Construction of the Fluorescence-Quenched Cur@TPE-PEGOMe₂₀₀₀ Complex

TPE-PEGOMe₂₀₀₀由具有AIE活性的四苯基乙烯（TPE）核心和亲水性聚乙二醇链段构成。如图2A所示，TPE-PEGOMe₂₀₀₀在DMSO/水混合物中表现出典型的AIE行为：当水含量低于60%时，488 nm处的荧光强度始终低于13 arbitrary units (a.u.)；而当水含量升至90%时，荧光强度显著增强至433 a.u.。

通过超声辅助自组装策略，我们成功构建了稳定的超分子复合物Cur@TPE-PEGOMe₂₀₀₀。该复合物中，姜黄素（Cur）作为光吸收剂，TPE-PEGOMe₂₀₀₀作为荧光团，二者间存在强烈的内滤效应（IFE），导致体系在488 nm处的荧光被高效淬灭——这为后续ONOO^?触发的"开启式"响应奠定了巧妙的设计基础！

Conclusion

本研究基于AIE与IFE协同机制，开发了一种新型荧光探针Cur@TPE-PEGOMe₂₀₀₀。该探针对抗坏血酸（ONOO^?）表现出超快速响应（<10秒）和高灵敏度（检测限36.3 nM）。其识别机制在于：ONOO^?触发TPE-PEGOMe₂₀₀₀中酯键的水解，释放出疏水性产物TPE-COOH并诱导其聚集，一方面增强AIE效应，另一方面通过消耗姜黄素削弱IFE效应，最终实现荧光信号的协同放大。该探针在生物成像和PAW监测中展现出卓越的应用潜力。