通过共轭延伸与二聚体抑制策略增强咔唑-紫精的电致变色与光致发光性能

本综述系统阐述了咔唑-紫精衍生物在电致变色（EC）和光致发光（PL）领域的突破性进展。通过"芳香桥联-柔性侧链"协同策略，成功实现共轭网络扩展（ΔT=77.4%）与自由基二聚抑制（循环保持率70%），为多功能光电材料设计提供新范式。

　　

Highlight

材料与试剂

2,7-二溴咔唑、2,7-二溴-9-异丙基-9H-咔唑、2-溴丙烷及6-溴-1-己醇购自麦克林（上海）。4-吡啶硼酸频哪醇酯、碳酸钾（K₂CO₃）、四(三苯基膦)钯（Pd(PPh₃)₄）购自英诺化学（北京）。二甲基亚砜、乙醇、丙酮购自国药试剂（上海）。电致变色器件用ITO玻璃：方阻30Ω，透光率＞80%（晶科科技）。

结构表征

ICD的红外光谱（FTIR）中（图S1a），1590 cm^-1、1320 cm^-1和580 cm^-1处分别出现C=C、C-N和C-Br特征伸缩振动峰。异丙基的两个甲基取代基产生耦合振动，使对称弯曲峰分裂为1380 cm^-1和1365 cm^-1双峰。2930 cm^-1和2850 cm^-1处的尖锐吸收峰归属烷基C-H伸缩振动。

结论

本研究成功通过引入咔唑桥联基团与延长修饰侧链，合成出兼具电致变色（EC）和光致发光（PL）双功能的咔唑-紫精衍生物HICDP和HICDH。结果表明：羟己基侧链修饰的HICDH在714 nm处实现77.4%的最高光学对比度（ΔT），循环3000秒后仍保持约77.0%的稳定性。