母体超重/肥胖对胎盘5-羟色胺转运体(SERT)基因表达的影响及其与新生儿人体测量学的关联研究

来自瑞典卡罗林斯卡学院等机构的研究人员开展了一项关于母体孕前BMI与胎盘5-羟色胺调控基因表达关联的研究，发现超重/肥胖（OWO）上调PMAT基因表达，并通过葡萄糖耐受状态（NGT/GDM）调控SERT表达水平，揭示了SERT在介导母体肥胖与胎儿生长关联中的潜在作用，为代谢性疾病胎源学说提供了新证据。

　　

研究人员探讨了母体孕前体重指数（BMI）与足月胎盘中关键5-羟色胺调控基因（包括代谢酶、跨膜转运体和受体）表达的关联，并分析了葡萄糖耐受状态（正常葡萄糖耐受NGT vs. 妊娠期糖尿病GDM）的调节作用。研究纳入105名超重/肥胖（OWO）女性和111名正常体重（NW）女性，均通过计划剖宫产分娩。采用标准化流程采集胎儿侧胎盘组织，通过RT–qPCR和/或ELISA技术量化基因表达。

结果显示：孕前OWO、GDM或二者交互作用未显著影响色氨酸羟化酶1（TPH1）、单胺氧化酶A（MAOA）、有机阳离子转运体3（OCT3）和5-羟色胺受体2A（HTR2A）的mRNA水平。然而，质膜单胺转运体（PMAT）mRNA在OWO组中显著上调（p?=?0.014），且不受GDM状态影响。在NGT群体中，孕前OWO与胎盘5-羟色胺转运体（SERT）mRNA水平降低相关（p?=?0.001），但SERT蛋白水平在OWO组中升高，且在合并GDM时进一步增加（p?=?0.005）。此外，较高胎盘SERT mRNA水平负向预测新生儿体重和身长，并在NGT女性中部分介导了孕前BMI与出生体重的关联。

本研究提示母体OWO可能通过改变高/低亲和力5-羟色胺转运基因（SERT与PMAT）表达影响胎儿发育，强调需进一步开展胎盘5-羟色胺系统的功能学研究。