太子参内生真菌Talaromyces primulinus WZ-883的代谢产物挖掘及其抗菌活性研究

本研究从太子参叶片中分离得到一株内生真菌Talaromyces primulinus WZ-883，通过系统性代谢产物筛选鉴定出2个新化合物（talanpenoid A和talaromarin A）及8个已知化合物。其中化合物1为具有5/6/6/6五环α-吡喃酮骨架的罕见meroterpenoid。抗菌实验显示多个化合物对MRSA、金黄色葡萄球菌等致病菌具有选择性抑制活性，为新型抗菌先导化合物开发提供了重要依据。

　　

研究人员从药用植物太子参（Pseudostellaria heterophylla）的叶片中成功分离出一株内生真菌Talaromyces primulinus WZ-883。通过系统性代谢组学分析，从中鉴定出两个全新结构的天然产物：包括一个具有特殊5/6/6/6五环体系的meroterpenoid类化合物talanpenoid A（1），以及一个新isocoumarin衍生物talaromarin A（5），同时分离获得8个已知化合物（2-10）。

研究团队综合运用多维核磁共振技术（NMR）、旋转框架Overhauser效应光谱（ROESY）、电子圆二色谱（ECD）计算、核磁数据计算以及X射线单晶衍射等前沿技术，精准解析了这些化合物的立体构型。特别值得注意的是，化合物1展现出罕见的α-吡喃酮五环骨架特征。

在抗菌活性评价中，研究发现化合物1-4和9对多种致病菌表现出显著的选择性抑制效果，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、金黄色葡萄球菌（S. aureus）、粪肠球菌（Enterococcus faecalis）和大肠杆菌（Escherichia coli）。然而这些化合物对宋内志贺菌（Shigella sonnei）和肺炎克雷伯菌（Klebsiella pneumoniae）未显现明显活性。该研究为开发新型抗菌药物提供了重要的先导化合物结构模板，同时揭示了药用植物内生真菌在生物活性物质挖掘中的巨大潜力。