利用Fe3O4@SiPr@Gabapentin纳米复合材料进行芳基二氮基-2-二吲哚基甲基酚的机械化学合成及其抗氧化活性研究

采用机械化学法无溶剂合成aryldiazenyl-2-diindolylmethylphenol衍生物，利用Fe3O4@SiPr@gabapentin磁性纳米催化剂，通过FT-IR、EDS等多技术表征结构及形貌，并测试其DPPH抗氧化活性。

　　

摘要

本文提出了一种新型的、环保的、无溶剂的方法，采用机械化学方法合成芳基二氮基-2-二吲哚基甲基酚衍生物。该方法涉及芳基二氮基醛与两种不同吲哚的三元反应，使用了一种可回收的磁性纳米催化剂——Fe₃O₄@SiPr@gabapentin磁性纳米复合材料（MNCs）。通过多种技术对Fe₃O₄@SiPr@gabapentin MNCs的结构和形态进行了表征，包括傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、能量分散X射线光谱（EDS）、X射线衍射（XRD）、Zeta电位测量、场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）、透射电子显微镜（TEM）、热重分析（TGA）和振动样品磁强计（VSM）。合成得到的芳基二氮基-2-二吲哚基甲基酚化合物的结构通过FT-IR、¹H NMR、¹³C NMR光谱以及元素分析得到了确认。此外，在合成这些杂环化合物后，还利用1,1-二苯基-2-吡啶基肼（DPPH）研究了它们的抗氧化活性。

图形摘要

该方法利用芳基二氮基醛与吲哚反应，并通过Fe₃O₄@SiPr@gabapentin MNCs来合成芳基二氮基-2-二吲哚基甲基酚。采用FT-IR、EDS、XRD、Zeta电位、FE-SEM、TEM、TGA和VSM技术对MNCs的结构和形态进行了研究。合成化合物的结构通过FT-IR、¹H NMR、¹³C NMR和元素分析得到了确认，其抗氧化活性则通过DPPH进行了测定。

利益冲突

作者声明没有利益冲突。