基于环丙烷的双噁唑啉配体中的几何异构体对不对称Diles–Alder反应及环丙烷化反应的影响

《ChemistrySelect》：Effects of Geometric Isomers in Cyclopropane-Based Bisoxazoline Ligands on the Asymmetric Diles–Alder Reaction and Cyclopropanation

双氧杂嗪啉配体合成及催化性能研究：比较顺式与反式配体在铜催化Diels-Alder反应和环丙烷化中的活性、立体选择性及不对称诱导效果。结果显示除顺式配体1c外，其他顺式配体均表现出更高的酶对映选择性。

　　

摘要

通过新合成的二羟基二酰胺5a–5d的环化反应，制备了四种含有反式环丙烷单元的新型双噁唑啉配体2a–2d。研究了这些配体在铜催化的Diels-Alder反应和环丙烷化反应中的催化活性、非对映选择性以及顺式配体1a–1d与反式配体2a–2d之间的不对称诱导作用。基于环丙烷的双噁唑啉配体的几何异构体在催化活性和非对映选择性方面没有显著差异。然而，除了1c之外，所有顺式配体的对映选择性均高于反式异构体。

图形摘要

合成了四种含有反式环丙烷单元的新型双噁唑啉配体，并比较了这些配体在铜催化的Diels-Alder反应和环丙烷化反应中的催化活性、非对映选择性以及不对称诱导作用。

利益冲突

作者声明不存在利益冲突。