综述：污水污泥中的全氟和多氟烷基物质：持久性机制、分析复杂性及可持续修复策略的全球综述

本综述系统解析了污水污泥中全氟和多氟烷基物质（PFASs）的环境行为与治理策略，涵盖其全球分布特征（如美国∑PFAS高达3390 ng/g）、分析挑战（基质异质性、短链/前体物增多）、去除技术（热解/焚烧>99%矿化）及环境风险（土壤迁移、作物吸收、"延迟释放"效应），为PFAS管控与污泥资源化提供科学依据。

　　

环境行为与相互作用机制

全氟和多氟烷基物质（PFASs）因强碳-氟（C–F）键带来的持久性、生物累积性和潜在毒性被称为"永久性化学品"。污水污泥作为PFASs的关键汇和二次污染源，其复杂多相组成（有机质、无机颗粒、胞外聚合物EPS、微生物群落）通过疏水相互作用、离子桥接、络合等机制驱动PFASs累积。污泥的高湿度、异质性和PFAS物种多样性则给分析检测带来巨大挑战，需结合靶向/非靶向分析及总有机氟（TOF）测定技术。

全球分布与监管差异

全球监测显示PFASs在污泥中的分布存在显著地域差异：美国污泥∑PFAS浓度高达3,390 ng/g（干重），以长链PFOS/PFOA为主；北欧因早期监管严格，PFOS含量低于10 ng/g。值得注意的是，短链PFASs和前体物（如MeFOSAA、EtFOSAA）浓度持续上升，反映工业替代和污水处理不完全现状。监管框架正从特定化合物限制（如美国缅因州PFOS 5.2 ng/g）向类别管控（如瑞典∑11 PFASs ≤ 3 ng/g）转变，但现有阈值多数仍不足以应对实际污染水平。

去除技术与效能比较

污泥PFAS处理技术主要包括物理分离（吸附、膜处理）、热破坏（焚烧、热解、水热液化）、高级氧化/还原过程、等离子体/超临界水氧化及生物法等。热破坏技术（≥650°C）可实现>99%矿化，但能耗成本高；生物途径对前体物转化有限；高级氧化等过程需考虑基质干扰和二次污染风险。技术选择需兼顾去除效率、成本效益及污泥资源化需求。

环境归趋与风险传导

污泥土地利用过程中PFASs呈现三种关键行为：改良土壤中的迁移、植物吸收（短链PFASs在叶类作物中富集显著）以及前体物降解导致的"延迟释放"。这些行为通过食物链和微生物生态系统构成长期威胁，凸显生命周期风险管理的必要性。

未来方向与科学挑战

需重点发展高灵敏度检测技术、阐明结合机制、建立循环风险模型、创新低成本绿色技术并推进政策驱动管理，为PFAS管控和污泥可持续利用提供支撑。