基于仿生磁性纳米催化剂CoFe2O4@SiO2-Schiff Base-Cu(I)构建二氢嘧啶酮-1,2,3-三唑杂合分子的绿色合成策略及其生物活性研究

本研究开发了一种新型磁性纳米催化剂CoFe2O4@SiO2-Schiff Base-Cu(I)，通过绿色合成法（使用Averrhoa bilimbi叶提取物）制备，用于高效合成二氢嘧啶酮（DHPM）-1,2,3-三唑杂合分子。该催化剂具有纳米尺度（59.91 nm）、立方形态、强磁性和热稳定性，可替代传统均相催化剂CuSO4，实现33%产率下杂合分子的合成，且催化前后结构稳定（FTIR、XRD及能隙值无显著变化），为生物活性分子构建提供了绿色、可回收的催化平台。

　　

Highlight

Materials and Instrumentations

Averrhoa bilimbi叶片采自印度尼西亚大学Depok校区自然科学学院附近花园区域。所有化学品均为分析纯（Merck和Sigma Aldrich），无需进一步纯化直接使用，包括：六水合硝酸钴（纯度99.99%）、九水合硝酸铁（纯度99.99%）、三水合硝酸铜（纯度99.99%）、五水合硫酸铜（纯度99.99%）、甲醇（纯度99.9%）、96%乙醇等。

Result and Discussion

所得提取物经检测呈阳性反应，证实含有生物碱、皂苷、单宁和类黄酮等次级代谢物，但萜类检测为阴性（图2）。这一结果归因于正己烷分区处理去除了包括萜类在内的非极性化合物。提取物中的生物活性成分作为天然还原剂和稳定剂，有效防止颗粒团聚并促进形成尺寸均一的纳米颗粒。

Conclusion

总结而言，通过绿色合成法成功制备了CoFe₂O₄@SiO₂-Schiff Base-Cu(I)磁性纳米颗粒：利用Averrhoa bilimbi叶提取物制备CoFe₂O₄核心，并顺利完成二氧化硅包覆及Schiff Base-Cu(I)络合物构建。所得材料呈现立方纳米结构形态，平均粒径为59.91 nm，同时表现出强磁性、优异热稳定性及高效催化活性，可用于合成二氢嘧啶酮-三唑杂合分子。催化剂在反应后结构保持稳定（FTIR、XRD及能隙值无显著变化），且可通过磁性分离回收，体现了其作为绿色、可重复使用非均相催化剂的巨大潜力。