基于磁分离与葫芦脲介导荧光传感的甲基安非他明检测新策略及其在生物样本中的应用

本文创新性地将磁固相萃取（MSPE）技术与葫芦脲（Q[8]）介导的荧光传感相结合，开发了一种高灵敏度、高选择性的甲基安非他明（MA）检测方法。通过Fe3O4@PDA磁性纳米材料富集纯化目标物，有效克服尿液样本中高浓度无机盐和基质的干扰，实现0.4 ng/mL的检测限，为毒品滥用监测提供了新的技术路径。

　　

Materials and apparatus

Q[8]购自阿拉丁试剂公司，其余化学品均来自Sigma Aldrich且未经纯化直接使用。人工尿液参照文献方法配制并经0.45 μm滤膜过滤。核磁氢谱（¹H NMR）使用Bruker AV 400谱仪测定，紫外-可见吸收光谱（UV-Vis）由岛津UV-1800分光光度计采集，荧光光谱（FL）通过荧光分光光度计记录。

Characterization of Fe₃O₄@PDA nanoparticles

如图2A-B所示，Fe₃O₄@PDA纳米颗粒呈近球形，粒径为218±20.6 nm。透射电镜（TEM）图像清晰显示其核壳结构——聚多巴胺（PDA）外壳均匀包覆在四氧化三铁（Fe₃O₄）核心表面。扫描电镜（SEM）图像（图2C-D）进一步证实其表面光滑。傅里叶变换红外光谱（FT-IR）分析显示，3415 cm^-1处的特征峰归属于PDA的羟基伸缩振动，580 cm^-1处的吸收峰对应Fe₃O₄的Fe-O键振动，证明材料成功合成。

Conclusions

本研究成功将磁分离技术与葫芦脲介导的化学传感相结合，实现了生物样本中甲基安非他明的高效检测。Fe₃O₄@PDA磁性纳米材料作为吸附剂，可特异性富集目标物并分离生物流体中的干扰物质，为样本前处理提供了有效工具。优化后的吸附-解吸条件表明，该材料结构稳定且具备良好的重复使用性。