荷叶提取物通过肠道菌群及其代谢产物O-去甲荷叶碱改善肥胖的作用机制研究

本研究揭示荷叶提取物（LLE）通过调控肠道菌群结构、增加血清O-去甲荷叶碱水平，改善高脂饮食（HFD）诱导的肥胖及脂代谢紊乱。其活性代谢物可能通过结合肝脏PGC-1α调控脂代谢基因表达，为天然产物抗肥胖机制提供新视角。

　　

Highlight

本研究证实荷叶提取物（LLE）通过肠道菌群互作缓解肥胖，其关键代谢物O-去甲荷叶碱（O-Nornuciferine）显著改善血脂异常和肝脏脂肪变性，分子对接提示其可能结合肝脏PGC-1α调控脂代谢基因表达。

Discussion

肥胖作为全球健康问题，其发病与热量过剩密切相关。荷叶作为传统中药，其提取物（LLE）通过调节肠道菌群结构（如富集Blautia属）和代谢功能，对抗高脂饮食（HFD）引起的菌群失调。血清中O-去甲荷叶碱的升高提示肠道菌群可能参与LLE成分的生物转化，该代谢物与脂代谢改善显著相关。分子对接分析表明，O-去甲荷叶碱可与肝脏中的PGC-1α（过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子-1α）结合，进而影响脂代谢相关基因表达。这些发现揭示了LLE-菌群-代谢物轴在肥胖干预中的新机制。

Conclusion

本研究证明LLE能有效缓解HFD诱导的小鼠肥胖及代谢紊乱，O-去甲荷叶碱是其关键生物活性代谢物。该物质可能源自LLE直接吸收及菌群生物转化（如Blautia属的潜在转化作用），并通过调控肝脏脂代谢途径发挥抗肥胖效应。