AMV侵染当归的多组学应答机制及其阿魏酸代谢调控研究

《Plant Pathology Journal》：Multi-Omics Analysis of the Response of Angelica sinensis to Alfalfa Mosaic Virus Infection

本研究针对甘肃地区疑似病毒感染的当归植株，通过小RNA测序鉴定出苜蓿花叶病毒(AMV)侵染，并利用RT-qPCR证实10%病株感染。多组学分析揭示AMV侵染后当归叶片中类黄酮生物合成通路上调，根系苯丙烷代谢关键基因表达受抑，同时发现4个MYB转录因子显著激活。该研究为高阿魏酸含量当归新品种培育提供理论支撑。

　　

通过小RNA测序技术，研究人员从甘肃采集的疑似病毒感染当归（Angelica sinensis）中鉴定出苜蓿花叶病毒（Alfalfa mosaic virus, AMV），并采用反转录定量PCR（RT-qPCR）验证了10%出现症状的植株存在AMV侵染。接种AMV 14天后，转录组学分析显示当归叶片中花青素、黄酮及黄酮醇生物合成通路显著上调；蛋白质组学分析表明差异表达蛋白主要富集于苯丙烷生物合成途径和过氧化物酶结构域。共有15个蛋白质（基因）协同上调，主要涉及NAD(P)H氧化还原酶活性（分子功能GO term）等生物学过程，且差异基因的亚细胞定位集中于细胞质和叶绿体。

接种35天后，与健康对照组相比，当归根系中差异表达基因显著富集于植物病原互作和苯丙烷生物合成等通路。与阿魏酸（ferulic acid）代谢相关的F5H、CHIL、CCoAOMT、COMT及CCR基因表达显著下调，而4个参与苯丙烷生物合成途径的MYB转录因子基因则明显上调。这些发现深入揭示了AMV侵染当归的分子机制，为培育高阿魏酸含量的当归新品种提供了重要理论依据。