双核镧系(III)混配配合物的晶体结构与TG-DSC/FTIR/GC-MS联用热解特性分析及其功能应用研究

本研究通过TG-DSC/FTIR/GC-MS联用技术系统分析了四种新型双核镧系(III)混配配合物的热解特性与发光性能，揭示了其分步热解机制与配体能量传递机制（antenna effect），为功能配合物在荧光探针、分子磁体及催化等领域的应用提供重要理论依据。

　　

Highlight

Chemical Agent

表S1展示了实验试剂的详细信息。

Instruments and conditions

配合物1-4的C、H、N元素含量使用Elementar vario EL III分析仪进行元素分析测定。

配合物1-4及配体的红外光谱采用BRUKER TENSOR 27傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）在4000至400 cm^?1波数范围内测定。

拉曼光谱使用HORIBA LabRAM Soleil仪器配合785 nm激发激光获取。

Elemental analysis

如表1所示，配合物1-4的C、H、N元素测定值与理论值高度吻合，证实合成材料均为目标产物。

Crystal structure

表S2展示了配合物1-4的晶体学数据，表2列出了关键晶体学参数。由于四个配合物均为同构型，仅详细描述配合物1和3的结构。配合物2和4的单晶结构见图S1。

Conclusion

本研究通过系统实验表征与理论计算，深入探讨了四种新型镧系(III)配合物的构效关系。单晶X射线衍射分析证实所有配合物均属于单斜晶系P-1空间群，中心金属离子采取八配位扭曲四方反棱柱几何构型。TG-DSC/FTIR/GC-MS联用技术揭示了其三步热解特性：中性配体优先解离，酸性配体后续分解，最终生成镧系金属氧化物。气相产物分析检测到4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶（220°C）以及苯甲酸衍生物（450°C）的碎片，DFT计算进一步证实中性配体的三重态能级与Ln³⁺激发态能级高度匹配。该研究为功能性镧系配合物的设计与热行为调控提供了重要参考。