哮喘治疗新前沿：早期研发阶段创新分子机制与临床突破探析

《Revue des Maladies Respiratoires Actualités》：Asthme : nouvelles molécules en phase de développement précoce

本篇综述聚焦2025年美国胸科学会(ATS)年会前沿动态，系统评述哮喘治疗领域新兴靶向药物（如BTK抑制剂、TSLP单抗）及老药新用策略（如imatinib），涵盖口服、注射及吸入剂型，为严重哮喘和嗜酸粒细胞相关表型提供个体化治疗新视角。

　　

Imatinib oral : un espoir dé?u dans l'asthme sévère

口服伊马替尼（imatinib）：重症哮喘中的未竟之望

作为血液学领域经典酪氨酸激酶抑制剂（TKI），伊马替尼能强效抑制BCR-ABL酪氨酸激酶及多种受体酪氨酸激酶（包括Kit）。其对于小鼠支气管平滑肌的作用早有文献记载，2010-2015年间在美国开展的首项随机安慰剂对照概念验证临床试验曾显示出令人鼓舞的潜力。

Rilzabrutinib oral : réduit le recours aux bronchodilatateurs de courte durée d'action

口服利扎布鲁替尼（rilzabrutinib）：减少短效支气管扩张剂使用需求

布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）在B淋巴细胞发育和肥大细胞活化中起关键作用。新一代BTK抑制剂正应用于血液学、风湿病学及皮肤病学领域。其中利扎布鲁替尼近期被证明对抗组胺药难治性慢性荨麻疹有效，但对中重度特应性皮炎无效，因此研究者自然关注到其在哮喘领域的潜在价值。

Benralizumab injectable : également utile pour traiter les exacerbations avec éosinophiles ≥ 300/mm³ ?

注射用贝那利珠单抗（benralizumab）：能否用于治疗嗜酸粒细胞≥300/mm³的急性加重？

2024年底公布的英国ABRA试验引发轰动：该研究首次证明生物制剂在治疗血嗜酸粒细胞≥300/mm³的哮喘或慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重时疗效优于短期口服皮质类固醇。尽管该试验存在局限性，但当前趋势已不再将