AG1?多成分营养补充剂对健康成人血液安全性指标无不良影响：一项随机对照试验的发现

来自多机构的研究团队开展了一项为期12周的随机三盲安慰剂对照试验，评估每日补充AG1?对健康成人血液安全参数的影响。结果显示AG1?未引起肾、肝及代谢指标异常（p>0.05），且无不良事件报告，证实其短期食用安全性。

　　

通过一项为期12周的三盲随机对照试验，研究人员评估了多成分营养补充剂AG1?对健康成人血液安全性生物标志物的影响。试验将120名41±10岁的受试者随机分为AG1?粉末组（13克/天）和外观口味匹配的安慰剂组（麦芽糊精），所有受试者保持日常饮食（经ASA24?系统评估）。在基线（PRE）和干预结束后（POST）采集空腹血液样本，检测肾功能、肝功能、代谢指标（包括全血细胞计数CBC、全面代谢面板CMP、血脂面板）及临床血液学标志物。最终105名受试者完成全程检测（含28名男性）。协方差分析（ANCOVA）显示，所有血液安全指标均未出现显著变化（p>0.05），两组饮食摄入无差异，且未观察到任何不良事件。结论表明，连续12周每日服用AG1?未对健康成人的肾脏、肝脏及其他安全性生物标志物产生负面影响。