基于海胆状PdAg与Au NPs/N-C@CNTs协同信号放大的超灵敏电化学免疫传感器用于癌胚抗原(CEA)检测

本工作构建了一种基于海胆状PdAg纳米结构与Au NPs/N-C@CNTs基底协同信号放大的夹心式电化学免疫传感器，实现了对癌胚抗原(CEA)的超灵敏检测（检测限低至1.04 fg mL?1，动态范围50 fg mL?1–100 ng mL?1）。该传感器兼具优异的选择性、重现性和稳定性，为肿瘤标志物的早期筛查提供了创新性检测平台。

　　

Highlight

试剂与仪器

本部分详见补充材料（SM）。

海胆状PdAg纳米结构的制备

采用改进方法[20]合成PdAg：首先将200 mL 0.01 M OTAC溶液超声处理20分钟，随后依次加入2 mL 0.01 M Na₂PdCl₄和AgNO₃溶液。注入4 mL 0.1 M抗坏血酸后，反应体系在40°C静态条件下持续反应2小时。最终通过离心分离获得产物。

PdAg材料的表征

通过图1A-C展示了PdAg的形貌与组成特征。TEM图像（图1A）显示出平均粒径约40 nm的海胆状PdAg纳米颗粒，其由均匀互联的纳米枝晶构成，为H₂O₂还原反应提供了充足的催化活性位点。(111)晶面间距测得0.24 nm，大于纯钯的0.223 nm，证实了PdAg合金的形成[34]。元素分布图谱进一步验证了Pd与Ag在纳米结构中的均匀分布。

结论

本研究成功构建了一种用于超灵敏检测CEA的夹心式电化学免疫传感器。通过采用具有丰富催化活性位点的海胆状PdAg纳米结构实现H₂O₂还原反应的信号放大，同时利用Au NPs/N-C@CNTs基底材料提供稳定的抗体固定平台。这两种材料的协同整合显著提升了检测灵敏度，为早期肿瘤标志物筛查提供了可靠策略。