一品红叶片介导银/氯化银纳米颗粒的绿色合成及其体内抗埃氏腹水癌活性与机制研究

本研究针对传统抗癌疗法副作用大、特异性差的问题，通过绿色合成方法制备一品红叶源银/氯化银纳米颗粒（EP-Ag/AgCl-NPs），系统评价其生物相容性、抗氧化活性及体内抗肿瘤效果。研究发现该纳米颗粒可通过调控p53/Bax/Bcl-2信号通路诱导癌细胞凋亡，为植物源纳米抗癌制剂开发提供新策略。

　　

癌症治疗领域长期面临化疗药物水溶性差、生物相容性低且对健康组织产生严重毒副作用的挑战。传统物理化学方法制备的纳米颗粒存在合成成本高、污染环境等问题。因此开发绿色、高效且具靶向性的抗癌纳米材料成为研究热点。植物提取物因其丰富的生物活性成分和还原特性，被广泛应用于金属纳米颗粒的生物合成，其中银纳米颗粒（AgNPs）因其独特的光学特性和抗菌抗肿瘤活性备受关注。

本研究以常见观赏植物一品红（Euphorbia pulcherrima）叶片为原料，采用水相提取法绿色合成了银/氯化银纳米颗粒（EP-Ag/AgCl-NPs），并系统评估了其生物相容性、抗氧化能力及对埃氏腹水癌（EAC）的体内抗癌效果。研究人员通过紫外-可见光谱（UV-Vis）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）、X射线衍射（XRD）、动态光散射（DLS）、扫描电镜（SEM）等技术对纳米颗粒进行了理化表征；采用溶血实验评价血液相容性；通过DPPH和ABTS自由基清除实验测定抗氧化活性；最后通过EAC荷瘤小鼠模型研究其体内抗肿瘤效果及作用机制。

研究结果显示，EP-Ag/AgCl-NPs的合成通过溶液颜色由浅绿变为深褐得以直观验证，UV-Vis光谱在410 nm处出现表面等离子共振（SPR）特征峰，证实纳米颗粒的形成。FTIR分析表明叶片提取物中的酚羟基、羰基等官能团参与还原并稳定纳米颗粒。XRD显示纳米颗粒为面心立方结构，SEM观察其呈球形，粒径介于20–75 nm之间。DLS测得的流体动力学直径约为282.3 nm，zeta电位为-53.3 mV，表明颗粒具有良好的胶体稳定性。尽管纳米颗粒表现出浓度依赖性的自由基清除能力，但其抗氧化活性低于阳性对照维生素C。溶血实验显示所有测试浓度下的溶血率均高于5%，表明其血液相容性有待提高。

在抗癌研究方面，EP-Ag/AgCl-NPs显著抑制了EAC小鼠的肿瘤生长，8 mg/kg/day剂量组抑瘤率达84.16%。纳米颗粒处理使癌细胞呈现核碎裂、染色质凝集等典型凋亡形态，并上调促凋亡基因p53和Bax表达，同时抑制抗凋亡基因Bcl-2和NF-κB的表达。此外，治疗组小鼠的血液学参数（血红蛋白、红细胞和白细胞计数）和生化指标（SGPT、ALP、尿素和肌酐）均得到改善，肝脏组织病理学检查显示坏死和细胞浸润明显减轻。

该研究成功开发了一种基于一品红叶片的绿色合成方法用于制备银/氯化银纳米颗粒，并证实其可通过 mitochondrial-dependent 通路诱导EAC细胞凋亡。尽管血液相容性不足限制其直接静脉应用，但本研究为植物源金属纳米颗粒的抗癌机制探索提供了重要依据，为开发新型绿色抗癌制剂奠定了理论基础。未来研究可聚焦于表面修饰以改善生物相容性，并探索其与常规化疗药物的协同效应。