木质素磺酸盐与半纤维素协同效应的可持续开发策略:迈向下一代生物基柔性电子器件

【字体: 时间:2025年09月30日 来源:International Journal of Biological Macromolecules 8.5

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  本综述创新性地提出利用木质素磺酸盐(LGS)与半纤维素(HCL)的协同作用,开发出兼具高导电性(达5.02 S·m?1)和优异机械性能(拉伸强度0.501 MPa,延展率1089%)的LGS-HCL水凝胶。通过动态氧化还原反应(Al3+/Al2+)和金属配位键构建三维网络,该材料在可穿戴应变传感器(灵敏度系数2.48)和超级电容器(比电容379.3 F·g?1)领域展现出巨大应用潜力,为可持续柔性电子器件提供了新范式。

  
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Materials
木质素磺酸钠(LGS)购自中国大连 Sinohesheng 进出口有限公司,其重均分子量(Mw)和数均分子量(Mn)分别为10180和9356 g·mol?1。甘蔗渣髓(BP)采集自孟加拉国达卡地区。氢氧化钠(NaOH)购自中国Unichem公司,丙烯酸(AA)和六水合氯化铝(AlCl3·6H2O)购自印度Sisco研究实验室,过硫酸铵(APS)则来自Sigma-Aldrich公司。
Structural formation of the LGS-HCL hydrogel
本研究利用源自可再生植物的可持续原料,开发了多功能LGS-HCL水凝胶。其形成机制如图2所示(注:图示已省略):体系中AA、Al3+和APS的存在触发了快速聚合反应,其中APS作为引发剂。Al3+/Al2+与氢醌/醌对的动态氧化还原反应驱动丙烯酸聚合成聚丙烯酸(PAA),最终形成具有三维网络结构的水凝胶。
Conclusions
总而言之,本研究成功制备了具有可调节机械性能的高导电性LGS-HCL水凝胶。LGS和HCL中多种官能团的有效协同作用,以及与Al3+/Al2+离子的高效络合/配位,赋予水凝胶卓越的机械强度和柔韧性。所得水凝胶的最大拉伸强度和压缩强度分别达到约0.501 MPa(伸长率1089%)和0.962 MPa(最大拉伸率70%)。
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