可见光驱动Ru(II)催化构建功能化4-吡咯啉-2-酮的模块化策略

来自国内的研究人员报道了一种可见光驱动Ru(II)催化的高效模块化策略，通过自由基级联环化实现功能化4-吡咯啉-2-酮的多样性合成。该研究利用二芳基碘鎓盐(DAIRs)和N-(酰氧基)邻苯二甲酰亚胺(NHPI酯)作为自由基前体，成功构建了苄基化和烷基化的4-吡咯啉-2-酮骨架，并拓展至三氟甲基和芳基磺酰基等自由基偶联体。该方法具有条件温和、底物适用性广、官能团耐受性高和可放大等优势，为杂环化合物的合成提供了新思路。

　　

研究人员开发了一种高效模块化策略，通过可见光驱动的钌(II)(Ru(II))光催化技术构建结构密集的功能化4-吡咯啉-2-酮类化合物。该自由基级联环化方法实现了多样性导向的合成，能够制备苄基化和烷基化的4-吡咯啉-2-酮骨架，其中使用易得的二芳基碘鎓盐(DAIRs)和N-(酰氧基)邻苯二甲酰亚胺(NHPI esters)作为自由基前体。该方法进一步扩展到其他自由基偶联伙伴，例如三氟甲基和芳基磺酰基自由基，从而获得结构多样且具有合成价值的一系列4-吡咯啉-2-酮衍生物。该方案的特点在于其稳健性、广泛的底物适用范围、高度的官能团耐受性以及可放大的操作性，共同凸显了其合成实用性。