信号再微弱，数据都可靠——Berthold多功能酶标仪

在如今科研和应用检测的舞台上，实验室设备早已不再只是“辅助工具”，而是科研人员探索真理与发现创新的关键伙伴。随着分子生物学、免疫学、药物研发以及临床转化研究的迅速发展，实验室对于数据获取的需求正日益走向高灵敏度、多功能化与高通量。

在这样的背景下，Berthold多功能酶标仪凭借精准的光学系统、卓越的检测灵敏度和灵活的应用适配能力，成为越来越多实验室的核心选择。

为什么需要一台多功能酶标仪？

1. 实验类型多样化：

从ELISA到荧光定量分析，从酶活性检测到细胞活力研究，科研工作者希望一台仪器即可覆盖多维度应用，而非在多台设备之间来回切换。

2. 灵敏度与准确性要求提升：

在药物研发与基础研究中，检测对象往往信号微弱甚至接近背景值，传统设备难以分辨有效信号。

3. 高通量与时间效率的矛盾：

实验设计越来越趋向高通量化，需要同时检测大量样本。如果检测速度和数据稳定性跟不上，研究进度就会被严重拖慢。

4. 未来研究的兼容性：

新兴检测方法层出不穷，如FP、FRET、BRET、AlphaScreen等。研究者需要一台能够兼容扩展的设备，以保障投资的长远价值。

Berthold：为科研而生 

检测模式全面覆盖

Berthold 多功能酶标仪可支持：

o 吸光度检测：ELISA、蛋白定量（Bradford、BCA）、酶动力学等；

o 荧光检测：核酸定量、细胞活性检测、标记抗体实验；

o 化学发光检测：报告基因、免疫分析、超灵敏检测；

o 时间分辨荧光（TRF）：减少背景干扰，适合高灵敏应用；

o FRET/BRET/AlphaScreen检测：用于分子相互作用与信号通路研究。

o 荧光偏振（FP）：用于大分子/小分子之间的互作研究。

o 这一多功能集成，不仅简化了实验流程，还降低了实验室的设备投入。

高性能滤光片系统，保证高灵敏度

o Tristar系列拥有快速更换滤光片技术，提供了满足您应用所需的灵活性:多达40多种不同的激发和发射光滤光片，可以很轻松地安装在可更换的滤光片条上。

o 滤光片具有很高的透光性能，最高可达光栅的25倍。

o 具有大带宽的滤光片可以用于分析宽光谱的荧光染料和所有需要滤光片的发光分析，如BRET，BRET2，或者NanoBRET分析。

高灵敏的发光检测

o 高灵敏双模式PMT检测器，其单光子计数模式更加适合发光检测。

o 强大的抗串扰能力——10^-6，让您不必担心板中高强度样品的位置。

o 无需光纤引导的直接光路，灵敏度<6 amol ATP/well。

灵活的光栅系统

o Tristar 5最多可以配备两个双光栅，提供高灵敏度的荧光分析所需的光谱阻断特性。

o 两个光栅由软件驱动，在选择任意波长检测的同时，可以选择连续的带宽变化。

o 带宽范围在4-22nm进行选择。

人体工学设计，支持您的工作

o 系统的人体工程学设计为所有关键操作（例如进板，更换滤光片和连接试剂）提供了方便的前部通道。

o 试剂瓶可以存放在前隔室中，以便操作。它包含一个可移动的槽，可以在其中装满水或冰，以保持所有试剂的冷却。

o 该系统顶部平坦的表面，提供了足够的空间来放下笔记本电脑。

喷注式进样器：最高的准确性，速度和细胞友好性

o Tristar 3 & Tristar 5最多可配备3个喷注式进样器，并且可以选择进样器安装在预检位或（和）检测位。喷注式进样器的超快进样速度消除了进样和测量之间的任何延迟，并能够测量快速反应，例如：闪光发光。

o 最高的准确性和可重复性：在整个进样体积范围内的准确性为98％ 。

o 低试剂消耗：低死体积。回收进样器管路中多达60％的试剂。一次灌注过程足以在针尖端实现99％的均匀混合。 

o 低维护成本：无摩擦操作可进行超过300万次进样而没有机械故障。

o 快速动力学分析的极佳性能：超快速进样可测量动力学分析的前150ms。（例如Fura-2或Acridiniumester-assys）。 

o 无需担忧的细胞悬浮液进样，可忽略不计的剪切力是处理活细胞时的理想选择。

科研因灵敏而更精准

在该研究中，科研团队依托 Berthold TriStar5 LB 942 多功能微孔板检测仪 成功建立并优化了创新性的 TRACT 检测体系，用于评估血清素转运体（SERT）的功能活性。该设备凭借其高灵敏度的发光检测性能和稳定的信号监测能力，实现了对NanoBiT裂解荧光素酶系统的精确追踪，使研究人员能够清晰捕捉药物作用下的细微信号变化。借助Berthlod多功能酶标仪，团队不仅准确测定了多类抗抑郁药物和新型精神活性物质的抑制效力，还揭示了部分药物对 5-HT2A 受体的直接调控作用，并首次证明了该体系可用于检测 SERT 介导的血清素外排。

图1. 不同条件下（转染量、孵育时间、5-HT 浓度）对信号的影响。（A）转染的SERT cDNA的量;（B）细胞与帕罗西汀孵育的时间;（C）添加的5-HT的浓度。

捕捉每一个细微变化

这篇文章主要比较了Langya病毒（LayV）和Nipah病毒（NiV）在调控人类先天免疫方面的差异。研究发现，尽管两者在基因组上高度相似，但它们的免疫逃逸能力显著不同：LayV 的 P 和 V 蛋白能部分抑制干扰素信号通路和MDA5介导的免疫反应，但效率低于 NiV；而 NiV 的 W 蛋白可以强效抑制 MDA5、RIG-I 及 NF-κB 通路，LayV 的 W 蛋白则几乎没有这种能力。研究表明，LayV在抵抗人类免疫系统方面不如 NiV 高效，这可能解释了两者在人类感染后致病性差异：NiV致死率极高，而LayV感染症状较轻。Berthold Tristar 5 微孔板检测仪在本文中用于荧光素酶报告基因实验，帮助定量分析了 LayV 与 NiV 各个蛋白对人类免疫通路的调控能力。

图2. NiV 与 LayV 的 V 蛋白抑制 MDA5（但不抑制 RIG-I）信号。将编码以下基因的四种质粒共转染到 Huh-7.5 细胞中：(1) 人 MDA5 (A, B) 或 RIG-I (C, D)；(2) 病毒蛋白或 mCherry 对照；(3) IFN-β 启动子调控的萤火虫荧光素酶；以及 (4) 组成型启动子调控的海肾荧光素酶。 病毒蛋白以全长蛋白 (A, C) 或 mCherry 与 V 羧基末端结构域 (mCherry-VCTD)融合蛋白 (B, D) 的形式表达。转染 100ng Poly(I:C) 后 24 小时刺激细胞，并在 48 小时后测定荧光素酶活性。

科学探索是一段充满未知与挑战的旅程，而工具的力量，往往决定着科研道路的宽度与深度。Berthold 多功能酶标仪，以精准的检测性能、灵活的应用支持和可靠的长期价值，正成为科研人员不可或缺的伙伴。

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