间歇性禁食(IF)是指一系列饮食策略,其特征是热量摄入在指定时间段内最少或完全停止[1]。在这些策略中,时间限制进食(TRE)——通常涉及每天14到18小时的禁食时间——是最受研究和临床应用广泛的[2]。其他方法,如5:2饮食法、隔日禁食(ADF)和长时间禁食,在持续时间、生理影响和实际应用可行性方面存在显著差异[3]。尽管术语上存在重叠,但这些方案会引发不同的代谢反应,并在不同人群中的适用性也有所不同[4]。
人们对TRE的兴趣日益增加,这源于其在代谢健康方面的多方面影响,包括改善体重调节、血糖控制、炎症平衡和细胞能量动态[5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15]。新兴证据表明,禁食期可能引发适应性细胞反应,从而增强线粒体周转、优化底物利用并重新调整能量平衡[5-8; 15-22]。这些生理变化有助于提高代谢效率、减少氧化应激并增强系统韧性——尤其是在代谢功能障碍的个体中[8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16]。
然而,将这些分子机制转化为一致的临床结果仍具有挑战性。许多研究同时报告了热量限制或增加体力活动,这些因素可能成为混杂变量[23, 24, 25, 26, 27, 28, 29]。此外,禁食持续时间、进食计划和参与者特征的不同也会导致研究结果的异质性。情绪和行为因素(如饮食限制、睡眠中断和生物钟紊乱)进一步影响个体对禁食方案的反应[27, 28, 29, 30, 31, 32, 33]。
鉴于这些复杂性,需要对其进行系统的综合分析,以明确当前关于TRE的证据状况,特别是其在代谢和临床结果方面的影响。本综述旨在系统地梳理研究TRE和短时间间歇性禁食方案的相关文献,重点关注代谢调节、血糖控制、食欲调节、肠道微生物群动态、生物钟生物学以及新兴的临床应用(包括肿瘤学)等领域。