长茎眼子菜(Potamogeton praelongus)主要分布于北欧以及亚洲和北美洲大致相同的纬度区域。它主要生长在北方气候带,极少出现在北极圈以外。在欧洲,其分布范围从冰岛、斯堪的纳维亚和俄罗斯北部延伸至不列颠群岛、法国、意大利北部、斯洛文尼亚、乌克兰北部以及俄罗斯中部,最南可达北纬54度。该物种在挪威、瑞典、丹麦、芬兰以及爱沙尼亚与俄罗斯之间的楚德斯科湖(Chudskoe Lake,又称佩普西湖)周边最为常见。它也出现在荷兰和德国西北部的溪流中,在西班牙比利牛斯山脉的湖泊中较为罕见(Kaplan, 2010)。然而,它完全不存在于地中海地区(Bayindir, 2018)。尽管其分布范围看似广泛(Landsdown, 2014),但其特定的生态需求使其较为稀有(Pott, 1995)。
Potamogeton praelongus在整个中欧地区(Pott, 1995, Schubert et al., 1995)以及捷克共和国(根据环境部第395/1992号法令)均被列为极度濒危物种。在CZ的维管植物红色名录(Grulich and Chobot, 2017)中,该物种的分布点数量减少了至少90%。目前已有相关措施致力于恢复Potamogeton属物种的种群,例如在丹麦(Johnsen et al., 2021)、瑞典(Strand in Prausová, 2017)和捷克共和国(Prausová, 2017)。
该物种自19世纪末起就在捷克共和国被记录到,最初由?elakovsky在克拉德茨-克拉洛韦附近的奥尔利采河牛轭湖中发现(Kaplan, 2010, Prausová, 2021a),随后在1977年同一地点再次被确认存在(?ernohous, 1978)。此后又在其它的19个地点被发现。如今,它仅存于最后一个自然栖息地——克拉德茨-克拉洛韦附近的斯特里布尔尼池塘的奥尔利采河牛轭湖中(属于Natura 2000保护项目下的自然遗迹)。Potamogeton praelongus是一种多年生水生植物,具有长而耐久的根茎及仅淹没在水下的叶片(Kaplan, 2010),因此需要持续的水体覆盖和清澈的水质,同时光照条件必须足够其水下部分生长(Prausová, 2017)。由于其地下器官的存在,其越冬能力比一年生植物更强。它生长在湖泊、河流泛滥平原、水流缓慢的溪流、池塘和水库中(Prausová, 2017)。通常出现在清澈的中营养水体中,底部为沙质或淤泥质,水深在0.2至2.0米之间(Casper and Krausch, 1981)。在某些特殊环境中也能找到它的踪迹,例如在日本,它生长在瓦卡萨卡奈海岸(Wakasakanai coast)的沙丘之间的湿地(水深可达0.5米,Azuma et al., 2014, Shutoh et al., 2022),或在土耳其海拔2,600米的贫营养高山湖泊中(Bayindir, 2018)。电导率和pH值是影响其生长的关键因素,最佳范围为电导率110–410 μS/cm、pH值7.1–8.4(Prausová, 2017)。该物种具有高效的光合作用能力,这使其在硬水中具有优势(Husák and Adamec, 1998)。根据模型分析,Potamogeton praelongus属于介于CO2消耗型和HCO3-消耗型之间的物种,即对溶解无机碳(DIC)的利用能力介于0.25–1.3 meq/L之间(?olcová et al., 2024)。对于P. praelongus而言,总碱度超过1.2 meq/L对其生长有利(Husák and Adamec, 1998)。Prausová(2017)指出,碱度是限制其生长的最重要因素之一。该物种适宜生长在盐度较低(TDS约0.09 ppt)的水体中(Bayindir and ìkìncì, 2020)。
由于广泛的生态适应性,Potamogeton praelongus能够在高富营养化环境中生存,甚至能在原本营养贫瘠的栖息地扩展(M?emets et al., 2010),但由于营养物质过量及随之而来的生境变化,它在中欧的许多地点已经消失(Kaplan, 2010, Prausová, 2017)。在地中海流域,由于夏季放牧和登山营地造成的富营养化加剧,该物种在一些湖泊中消失(ìkìncì and Bayindir, 2021)。在捷克共和国的分布点,丝状藻类会覆盖叶片和茎部,降低叶片表面的气体交换并提高pH值(Prausová et al., 2015)。其他入侵生物也对P. praelongus种群产生显著影响。苔藓Calliergonella cuspidata主要因其在水底和浅水区的蔓延能力而构成威胁,而浮叶水生植物Nuphar lutea、Potamogeton natans和Trapa japonica则在更深的水域与其竞争(Nishiro et al., 2009, Prausová et al., 2014)。此外,引入的鲤鱼会通过挖掘底部降低水体透明度(Egertson et al., 2004),而食草鱼类(尤其是Ctenopharyngodon idella)通过过度啃食干扰水生植物种群(Prausová et al., 2014, Prausová et al., 2015)。Egertson et al.(2004)还记录了Ondatra zibethica对P. praelongus的负面影响。Prausová et al.(2014, 2015)及Prausová et al.(2015)还指出了半野生鸭子(人工引入的Anas platyrhynchos杂交种)以及新进入捷克共和国的哺乳动物Myocastor coypus的负面影响。
鉴于P. praelongus的严重衰退及保护工作的零散性,本研究设定了四个目标:首先比较2001–2019年间在CZ自然和人工栖息地中该物种的生存状况;其次评估其一年内的活力变化及其与水体和沉积物特性相关的物候阶段变化;第三探讨其在河流牛轭湖和回水区中的生长情况;最后总结影响其在CZ生存的各种负面因素。