新辅助化疗后[18F]-FDG PET-CT显示淋巴结持续显影:这是膀胱癌(MIBC)患者无病生存的主要预测因素

《World Journal of Urology》:Persistent lymph node uptake on [18 F]-FDG PET-CT after neoadjuvant chemotherapy: a major predictive factor of disease-free survival in MIBC

【字体: 时间:2026年01月07日 来源:World Journal of Urology 2.9

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  术前化疗后18F-FDG PET-CT淋巴结代谢持续阳性与膀胱尿路上皮癌患者预后显著相关。单中心研究纳入41例经化疗后行根治性膀胱切除术的MIBC患者,结果显示(+)/(+)组无病生存期最短(HR 6.24, p=0.007),提示PET-CT动态评估淋巴结代谢状态可独立预测预后。

  

摘要

引言

局部淋巴结受累会显著恶化膀胱肌层浸润性尿路上皮癌的预后。根据疾病负担的不同,术前会给予全身化疗:对于局部病变病例,作为新辅助治疗;或者当放射学证据提示存在局部淋巴结受累时,作为诱导性全身治疗。目前的淋巴结评估依赖于CT成像,但[18F]-FDG PET-CT的附加价值尚不明确。本研究的目的是评估术前和术后进行[18F]-FDG PET-CT评估在预后预测中的价值。

方法

我们进行了一项回顾性单中心研究,研究对象为2017年至2025年间接受术前化疗(新辅助治疗或诱导性全身治疗)后接受根治性膀胱切除术的连续患者。研究纳入了在化疗前后均接受[18F]-FDG PET-CT检查的患者,并根据化疗前后的淋巴结代谢摄取情况将其分为三组:(–)/(–)、(+)/(-)和(+)/(+)。主要目标是根据化疗前后的[18F]-FDG摄取情况来评估无病生存期(DFS)。

结果

共纳入41名患者,中位年龄为66岁(范围36–78岁)。65.9%的患者接受了ddMVAC方案作为术前化疗,平均化疗周期为4个(范围1–6个)。7名患者(17.1%)被诊断为ypN1,3名患者(7.3%)被诊断为ypN2。在7个月时,所有淋巴结摄取持续阳性的患者均出现疾病进展。(+)/(+)组患者的无病生存期显著较低(对数秩检验p<0.001),其次是(+)/(–)组和(–)/(–)组。多变量Cox分析显示,无论最终T分期和淋巴结侵袭情况如何,[18F]-FDG PET-CT显示淋巴结持续摄取((+)/(+)是较差无病生存期的独立预后因素(风险比HR 6.24;95%置信区间1.64–23.7;p=0.007)。

结论

化疗后PET-CT上淋巴结[18F]-FDG持续摄取是无病生存期的独立不良预后因素。

引言

局部淋巴结受累会显著恶化膀胱肌层浸润性尿路上皮癌的预后。根据疾病负担的不同,术前会给予全身化疗:对于局部病变病例,作为新辅助治疗;或者当放射学证据提示存在局部淋巴结受累时,作为诱导性全身治疗。目前的淋巴结评估依赖于CT成像,但[18F]-FDG PET-CT的附加价值尚不明确。本研究的目的是评估术前和术后进行[18F]-FDG PET-CT评估在预后预测中的价值。

方法

我们进行了一项回顾性单中心研究,研究对象为2017年至2025年间接受术前化疗(新辅助治疗或诱导性全身治疗)后接受根治性膀胱切除术的连续患者。研究纳入了在化疗前后均接受[18F]-FDG PET-CT检查的患者,并根据化疗前后的淋巴结代谢摄取情况将其分为三组:(–)/(–)、(+)/(-)和(+)/(+)。主要目标是根据化疗前后的[18F]-FDG摄取情况来评估无病生存期(DFS)。

结果

共纳入41名患者,中位年龄为66岁(范围36–78岁)。65.9%的患者接受了ddMVAC方案作为术前化疗,平均化疗周期为4个(范围1–6个)。7名患者(17.1%)被诊断为ypN1,3名患者(7.3%)被诊断为ypN2。在7个月时,所有淋巴结摄取持续阳性的患者均出现疾病进展。(+)/(+)组患者的无病生存期显著较低(对数秩检验p<0.001),其次是(+)/(–)组和(–)/(–)组。多变量Cox分析显示,无论最终T分期和淋巴结侵袭情况如何,[18F]-FDG PET-CT显示淋巴结持续摄取((+)/(+)是较差无病生存期的独立预后因素(风险比HR 6.24;95%置信区间1.64–23.7;p=0.007)。

结论

化疗后PET-CT上淋巴结[18F]-FDG持续摄取是无病生存期的独立不良预后因素。

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