综述：解读颞下颌关节紊乱：识别关节盘在不同阶段的功能特征

《Stem Cell Reviews and Reports》：Decoding Temporomandibular Disorders: Identifying Stage-Specific and Functional Patterns in the Articular Disc

颞下颌关节紊乱（TMD）病理机制研究聚焦于关节盘生物标志物分析，通过免疫组化方法对511名患者和132名对照组的579个样本进行系统性评估，发现24个与炎症进程、ECM重排和退行性变相关的生物标志物，并建立功能及阶段特异性分类体系，为早期诊断和治疗优化提供依据。

　　

摘要

背景

尽管颞下颌关节紊乱（TMD）影响了大约30%的人口，但其发病机制仍不甚明了。诸如关节盘移位和关节退化等状况通常与生物力学功能障碍有关。识别和分类关节盘中的生物标志物可能有助于我们更好地理解疾病的机制和发展过程，从而提高诊断的准确性和治疗效果。

目的

本综述研究了关节盘中免疫组化生物标志物的模式，重点关注关节盘内部紊乱和移位现象，并探讨了这些标志物与临床、放射学和组织学发现之间的关联，明确了每种标志物的功能性和阶段特异性意义。

方法

通过对主要数据库和期刊进行系统搜索，找到了使用免疫组化方法并包含对照组的研究。这些标志物的模式被单独分析，并与临床、放射学和组织学发现进行了关联分析。同时研究了患者的人口统计特征，以确定其与疾病趋势的一致性。研究选择遵循PRISMA指南；偏倚评估使用了Newcastle-Ottawa量表。

结果

本综述共纳入511名患者（579个样本）和132名对照组（158个样本）。分析发现了24个生物标志物，这些标志物为炎症进展、细胞外基质（ECM）重塑和组织退化提供了宝贵的见解。这些生物标志物根据其功能性和阶段特异性特征进行了分类，有助于早期检测、细化疾病分期并支持个性化治疗策略的制定。

结论

关节盘活检为了解从关节盘移位到退行性改变的TMD进展过程中的关节和关节盘特异性机制提供了独特的见解。然而，由于其侵入性、伦理限制以及缺乏标准化研究设计和验证的生物标志物谱型，其在临床应用方面仍存在局限。

图形摘要

背景

尽管颞下颌关节紊乱（TMD）影响了大约30%的人口，但其发病机制仍不甚明了。诸如关节盘移位和关节退化等状况通常与生物力学功能障碍有关。识别和分类关节盘中的生物标志物可能有助于我们更好地理解疾病的机制和发展过程，从而提高诊断的准确性和治疗效果。

目的

本综述研究了关节盘中免疫组化生物标志物的模式，重点关注关节盘内部紊乱和移位现象，并探讨了这些标志物与临床、放射学和组织学发现之间的关联，明确了每种标志物的功能性和阶段特异性意义。

方法

通过对主要数据库和期刊进行系统搜索，找到了使用免疫组化方法并包含对照组的研究。这些标志物的模式被单独分析，并与临床、放射学和组织学发现进行了关联分析。同时研究了患者的人口统计特征，以确定其与疾病趋势的一致性。研究选择遵循PRISMA指南；偏倚评估使用了Newcastle-Ottawa量表。

结果

本综述共纳入511名患者（579个样本）和132名对照组（158个样本）。分析发现了24个生物标志物，这些标志物为炎症进展、细胞外基质（ECM）重塑和组织退化提供了宝贵的见解。这些生物标志物根据其功能性和阶段特异性特征进行了分类，有助于早期检测、细化疾病分期并支持个性化治疗策略的制定。

结论

关节盘活检为了解从关节盘移位到退行性改变的TMD进展过程中的关节和关节盘特异性机制提供了独特的见解。然而，由于其侵入性、伦理限制以及缺乏标准化研究设计和验证的生物标志物谱型，其在临床应用方面仍存在局限。

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