全球背景PFAS环境赋存特征与跨介质迁移贡献研究

《Journal of Hazardous Materials》:Understanding the Scale and Potential Contributions of Background PFAS in the Environment

【字体: 时间:2026年01月14日 来源:Journal of Hazardous Materials 11.3

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  本文针对全氟和多氟烷基物质(PFAS)在无明确排放源的背景环境中广泛存在且来源复杂的问题,系统评估了其在多种环境介质(如土壤、水体、空气等)中的赋存水平与质量负荷。研究通过整合全球监测数据与模型模拟,揭示了表层土壤是全球PFAS的最大储库,并量化了其通过降水、淋溶等途径向地下水、地表水的迁移通量。该研究为区分点源与背景PFAS贡献、制定精准风险管理策略提供了关键科学依据。

  
在当今世界,全氟和多氟烷基物质(PFAS)这类人造化学品几乎无处不在。它们因其独特的防水、防油特性,被广泛用于不粘锅、防水服装、消防泡沫等众多产品中。然而,正是这些使它们备受工业界青睐的特性——极强的化学稳定性和持久性——也使其在环境中难以降解,并能够在生物体内累积,对生态系统和人类健康构成潜在威胁。一个尤为棘手的难题是,即使在远离任何已知工业排放源的偏远地区,如高山、极地,也频频检测到PFAS的踪迹。这种“背景污染”现象使得在具体污染场地界定责任边界、评估污染程度变得异常复杂,因为很难分辨检测到的PFAS是来自本地特定的“点源”排放,还是由大气传输、水体循环等过程带来的“背景”贡献。厘清背景PFAS的分布、存量及其在不同环境介质(如土壤、水、空气)间的迁移转化规律,已成为精准实施PFAS环境管理和风险管控的迫切需求。
为回答上述问题,由David T. Adamson、Jeff Gamlin、Yukun Jin、Wynne Casteel、Charles Schaefer和Christopher P. Higgins组成的研究团队在《Journal of Hazardous Materials》上发表了他们的研究成果。他们开展了一项系统性的评估,旨在量化背景环境中PFAS的规模及其跨介质迁移的潜在贡献。研究人员建立了一个包含土壤、地下水、地表水(淡水和海水)、降水、空气、废水以及生物固体等多种介质的全球和美国背景PFAS浓度数据库。基于此,他们不仅估算了各介质中的PFAS质量存量,还利用筛选级模型(如PFAS-LEACH模型)模拟了PFAS从土壤向地下水等关键途径的迁移过程,从而评估背景PFAS对下游受体的潜在影响。
本研究的关键技术方法主要包括:1) 文献数据系统整合:系统收集并分析了2000年至2025年初发表的全球及美国背景点PFAS监测数据,涉及多种环境介质;2) 介质质量负荷估算:采用各介质具有代表性的背景浓度中位值,结合经检测频率和地理因素校正后的介质体积,估算全球及美国范围内的PFAS质量存量;3) 跨介质迁移模拟:应用基于质量平衡和运移理论的筛选级模型(如PFAS-LEACH Tiers 3 and 4 Models),模拟PFAS在包气带中的迁移及其对地下水浓度的贡献,并进行了参数敏感性分析。
研究结果
1. PFAS在不同介质中的背景浓度特征
研究汇总的数据表明,PFAS在各类环境介质中普遍检出。表层土壤中PFAS的浓度中位数相对较高,尤其是PFOS(全氟辛烷磺酸)和PFOA(全氟辛酸)等传统PFAS化合物,表明土壤是重要的PFAS储库。淡水地表水和地下水中PFAS浓度通常处于ng/L(ppt)水平,检测频率各异。海水中的浓度虽低,但检出率很高。降水和空气中的浓度最低,但其作为PFAS长距离传输途径的重要性不容忽视。废水和水厂生物固体中的PFAS浓度显著高于环境水体,体现了扩散源的特征。
2. 各介质中PFAS的相对质量库存
全球尺度上的质量估算显示,表层土壤是PFAS最大的储库,其中PFOS的质量估计可达1.3 × 107kg,远高于其他介质。地下水、海洋水和淡地表水次之。尽管空气和降水的体积巨大,但由于其浓度极低,所含的PFAS总质量相对较小。对美国数据的单独分析也呈现类似趋势,土壤依然是PFAS质量库存最高的介质。这表明,历史上通过大气沉降等方式输入的PFAS有相当一部分被保留在表层土壤中。
3. 背景PFAS的跨介质迁移贡献
通过模型模拟和分析,研究发现:直接来自降水的PFAS对地下水的贡献在大多数情况下有限,经过包气带迁移和稀释后,其导致的 groundwater 浓度通常低于饮用水标准。然而,对于已经含有背景浓度PFAS的表层土壤,其淋溶作用可能对地下水构成潜在影响,特别是在包气带较薄、下渗速率快、对PFAS滞留作用弱的地区。模型敏感性分析表明,若减少对PFAS在运移过程中滞留效应的考虑(如降低吸附作用),预测的地下水PFAS浓度可能会超过相关标准。地表水中的PFAS背景浓度可能主要受废水排放和地下水排泄(基流)的混合贡献,而降水的直接贡献因稀释作用而相对较小。
结论与意义
本研究通过系统评估表明,背景环境中存在的PFAS总量十分可观,其中表层土壤是全球范围内最重要的PFAS储库。这些储存于土壤等介质中的背景PFAS,尽管浓度可能不高,但其通过缓慢的跨介质迁移(如土壤淋溶、地下水排泄)对水环境构成长期、潜在的贡献。这一发现具有重要的环境管理意义:首先,在PFAS污染场地调查与修复中,必须科学界定和扣除背景值的影响,才能准确评估点源污染的边界和程度,避免过度治理。其次,认识到土壤作为长期源的存在,提示需要关注其缓慢释放对水环境质量的潜在长期压力。最后,研究强调了在制定环境质量标准和管理策略时,需要考虑背景PFAS的普遍存在及其跨介质迁移规律。该研究为理解PFAS的环境归趋提供了重要的全局视角和量化基础,对推进PFAS的精准溯源和风险管理具有重要意义。
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