《Die Pathologie》：Forschung und Krankenversorgung im Wandel: Die 108. DGP-Jahrestagung in Leipzig
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本文报道了108届德国病理学会(DGP)年会盛况，聚焦罕见疾病分子分型、数字病理技术和青年人才培养三大主题。会议通过149场专题报告及300余篇摘要展示，探讨了在病理医生短缺(1:48,000)背景下如何通过AI辅助诊断、二代测序(NGS)等技术保障诊疗质量。研究强调病理学作为精准医疗基石的核心价值，为应对肿瘤诊疗标准化、专科医生老龄化等挑战提供了系统性解决方案。
在精准医疗时代，病理诊断正面临前所未有的挑战与机遇。2025年6月于莱比锡举行的第108届德国病理学会(DGP)年会以"Expect the Extraordinary"为主题，汇聚全球840余位专家，共同探讨这个古老学科在分子时代的转型之路。随着肿瘤发病率的持续攀升，病理医生已成为癌症诊断链条中不可或缺的守门人——超过95%的肿瘤标本需要经过他们的专业判读。然而令人担忧的是，德国目前每4.8万居民仅配备1名病理医生，与放射科(1:8500)的配置水平形成鲜明对比，且过半执业医师年龄超过50岁，人才断层危机迫在眉睫。
本届年会首次采用英语作为统一会议语言，吸引了来自中国、荷兰、法国等国际权威机构的学者参与。会议设置四大核心议题：罕见疾病分子分型、新技术应用、数字化转型以及青年人才培养。特别值得关注的是，随着二代测序(NGS)和蛋白质组学等高通量技术的普及，传统常见疾病正在被重新解构为多个具有独特生物学特征的罕见亚型。这种范式转变对病理医生的知识储备提出更高要求，如何在小样本量条件下实现精准诊断成为会议焦点。
关键技术方法方面，研究重点展示了二代测序(NGS)在肉瘤分子分型中的应用、数字病理切片的全流程质控标准建立、以及基于人工智能(AI)的辅助诊断系统验证。特别设置了圆桌讨论环节，由柏林Charité医院Prof. Heyo Kroemer等专家共同探讨技术创新向临床转化过程中的监管障碍与解决方案。
罕见疾病诊断体系重构
通过建立法国肉瘤网络(Bordeaux French Sarcoma Network)15年诊疗数据库，研究发现约30%的二次诊断会导致重大治疗方案调整。这揭示出现行医疗体系对疑难病例会诊机制的支持不足，特别是针对NGS检测揭示的罕见突变亚型，缺乏标准化的跨机构诊断验证流程。
数字病理技术标准化
54家参展企业展示的全自动扫描系统可实现日均2000张切片的数字化处理。但调研显示德国仅23%的病理科完成数字化改造，主要障碍包括初始投资成本高昂（单台扫描设备约25万欧元）以及缺乏统一的数据存储标准。
青年人才培养机制创新
会议首次设立"青年论坛专属休息区"，并邀请医学生参与课程设计。统计表明，参与科研的病理住院医师5年后留岗率提高42%，证明早期学术参与对职业发展具有显著促进作用。
质控体系与政策支持
在题为"病理学是生存保障"的新闻发布会上，专家们强调需要建立强制性的二次诊断机制。以肉瘤为例，未经验证的诊断可能导致靶向治疗错误，但现行医保体系尚未覆盖这类质控环节的支出。
结论部分指出，病理学科正处在传统形态学向分子多维诊断转型的关键节点。获得本届Rudolf-Virchow奖的PD Dr. Markus Eckstein关于NECTIN4扩增预测膀胱癌抗体偶联药物疗效的研究，彰显了分子病理对精准治疗的指导价值。会议共识认为，必须通过数字化升级、标准化质控体系建设和青年医师培养三管齐下，才能应对专科医生老龄化与诊疗复杂化带来的双重挑战。正如DGP主席Prof. Christoph Roecken总结："病理学不是辅助学科，而是医学的脊梁"——这个定位在精准医疗时代显得尤为贴切。
这些探讨成果已形成具体行动建议提交德国卫生部，包括将病理医生配置标准提升至1:20,000居民，设立专项基金支持基层医院数字化改造等。随着2026年奥格斯堡年会的筹备，这些议题将继续推动这个关键学科的系统性变革。
