EpiCypher推出新品，经济高效地完成DNA甲基化测序

DNA甲基化作为重要的表观遗传机制，调控着基因表达、基因组印记和细胞身份。传统的金标准分析亚硫酸氢盐测序在绘制5-甲基胞嘧啶（5mC）时存在多个限制，包括DNA降解、测序成本过高、细胞起始量高，以及很难与其他表观基因组流程整合。

为了克服这些限制，EpiCypher公司推出了CUTANA™ meCUT&RUN和Multiomic CUT&RUN，这两款试剂盒通过选择性富集甲基化DNA，提供了高质量的甲基化分析结果，其测序量远低于全基因组亚硫酸氢盐测序（WGBS）。

这些工具基于EpiCypher成熟的CUT&RUN平台——这种核酸酶靶向切割和释放策略以超低起始量实现了高分辨率分析，降低了测序成本，并彻底改变了染色质分析。CUT&RUN技术已广泛取代传统ChIP-seq，推动了发育、疾病和治疗领域的重大突破。

CUTANA™ meCUT&RUN分析通过甲基化DNA结合蛋白MeCP2扫描整个基因组，当该蛋白与甲基化DNA结合后，关联的核酸酶会切割并释放靶向的染色质片段。

这种技术仅需10,000个细胞即可捕获80%的DNA甲基化信息，其测序量与全基因组亚硫酸氢盐测序相比减少20倍，为低成本的DNA甲基化分析树立了新标杆。

在此基础上，CUTANA™ Multiomic CUT&RUN分析能同步捕获染色质特征（如组蛋白修饰或DNA结合蛋白）和DNA甲基化。这种技术揭示了表观遗传调控两个层次的动态关系，为基础研究和药物发现提供了重要线索。

CUTANA™ meCUT&RUN的核心优势：

• 与靶向方法（如RRBS、芯片）相比，灵敏度和分辨率更高

• 与全基因组测序方法（如WGBS、EM-seq）相比，测序成本降低

• 简化的工作流程，与细胞系、原代细胞和患者样本兼容

CUTANA™ Multiomic CUT&RUN的核心优势：

• 以碱基对分辨率实现染色质蛋白和5mC的多组学分析

• 单次反应可产生两种不同的表观基因组数据

• 低起始量、可扩展的工作流程，适用于药物开发

EpiCypher公司首席科学官Michael-Christopher Keogh表示：“meCUT&RUN和Multiomic CUT&RUN为研究人员提供了高度灵敏的可扩展工具，助力他们破译基因调控的复杂机制。”