原始出版物图2A面板图表错误的更正声明

《International Journal of Molecular Sciences》：Correction: Ambrosino et al. Selective Senolysis of 5FU-Induced CRC Senescent Cells by Piceatannol Through Mitochondrial Depolarization and AIF-Dependent Apoptosis. Int. J. Mol. Sci. 2025, 26, 9134

　　

在原始出版物[1]的图2A中，在图表组装过程中出现了一处无意之误。具体而言，两张相同的图片被错误地插入替代了正确的面板。该错误仅限于图表的图形表示，并未涉及任何对底层实验数据或定量分析的更改。受影响的图片已在图2A的修订版中替换为正确的面板。此更正不会影响本研究的结果、解释或结论。没有其他文章与此更正相关。此更正已获学术编辑批准。原始出版物也已更新。

图2. PCT选择性诱导衰老细胞凋亡。（A）Annexin V染色显示，经PCT（20 μM，48小时）处理的CCD18Co和HCT116细胞中早期凋亡增加，尤其是在5FU细胞群体处理中。 （B）通过流式细胞术对凋亡细胞群体进行定量分析（n = 3，±SD；*** p < 0.001，**** p < 0.0001）。 （C）SA-β-gal与Annexin V的免疫细胞化学共染色证实，大多数凋亡细胞同时也是SA-β-gal阳性，表明选择性清除衰老细胞。图像在40倍放大下采集；每个面板中的深色条代表比例尺（100 μm）。 （D）CCK8活力检测显示，PCT显著降低了经5FU预处理（primed）的CCD18Co和HCT116细胞的活力（n = 3，±SD；* p < 0.05，*** p < 0.001，**** p < 0.0001）。 （E）加入NAC后的CCK8活力检测。NAC与PCT联合处理逆转了PCT诱导的活力丧失，表明该效应具有ROS依赖性（n = 3，±SD；* p < 0.05，** p < 0.01，*** p < 0.001，**** p < 0.0001）。

参考文献

1. Ambrosino, A.; Patrone, D.; Moriello, C.; Al-Sammarraie, S.H.A.; Lettiero, I.; Finicelli, M.; Siniscalco, D.; Alessio, N. Selective Senolysis of 5FU-Induced CRC Senescent Cells by Piceatannol Through Mitochondrial Depolarization and AIF-Dependent Apoptosis. Int. J. Mol. Sci. 2025, 26, 9134. [Google Scholar] [CrossRef] [Scilit] [PubMed] [PubMed Central]

图2. PCT选择性诱导衰老细胞凋亡。（A）Annexin V染色显示，经PCT（20 μM，48小时）处理的CCD18Co和HCT116细胞中早期凋亡增加，尤其是在5FU细胞群体处理中。 （B）通过流式细胞术对凋亡细胞群体进行定量分析（n = 3，±SD；*** p < 0.001，**** p < 0.0001）。 （C）SA-β-gal与Annexin V的免疫细胞化学共染色证实，大多数凋亡细胞同时也是SA-β-gal阳性，表明选择性清除衰老细胞。图像在40倍放大下采集；每个面板中的深色条代表比例尺（100 μm）。 （D）CCK8活力检测显示，PCT显著降低了经5FU预处理（primed）的CCD18Co和HCT116细胞的活力（n = 3，±SD；* p < 0.05，*** p < 0.001，**** p < 0.0001）。 （E）加入NAC后的CCK8活力检测。NAC与PCT联合处理逆转了PCT诱导的活力丧失，表明该效应具有ROS依赖性（n = 3，±SD；* p < 0.05，** p < 0.01，*** p < 0.001，**** p < 0.0001）。

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