制备两亲性无规共聚物作为高效化疗纳米载体用于转移性实验性小鼠淋巴瘤的多柔比星递送可购买

《Journal of Materials Chemistry B》：Fabrication of amphiphilic random copolymers as efficient chemotherapeutic nano-carriers for doxorubicin delivery in metastatic experimental murine lymphomaAvailable to Purchase

【字体：大中小】 时间：2026年10月02日 来源：Journal of Materials Chemistry B 6.2

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开发高效且稳定的两亲性聚合物纳米载体面临诸多挑战，包括纳米颗粒尺寸、载药量、细胞摄取效率以及整体细胞毒性之间的权衡。在此背景下，通过可控自由基聚合技术合成结构明确的二嵌段或三嵌段共聚物已成为设计具有特定性能的聚合物纳米结构的广泛采用方法，但这些方法通常需要多个步骤且可扩展性较差。本研究提出了一种简便策略，通过可逆加成-断裂链转移（RAFT）聚合制备了一系列无规共聚物体系，并展示了它们作为纳米药物载体的优异性能。首先，合成了新单体——N-正丙基-N-(3-(异丙氨基)-3-氧代丙基)丙烯酰胺（M3）的均聚物，随后制备了该单体与大单体重均聚乙二醇单甲醚丙烯酸酯（PEGA，Mn = 480）的系列无规共聚物，具有不同的组成比例。通过系统调节PEGA的含量，当无规共聚物聚(M3-ra-PEGA)中PEGA仅占17 mol%时，其低临界溶解温度（LCST）达到了34 °C，低于生理温度。将阿霉素（DOX）负载于该共聚物的胶束中，药物载药量（DLC）为9%，载药效率（DLE）为45%。负载DOX的无规共聚物对道尔顿淋巴瘤（DL）肿瘤细胞表现出显著的抗肿瘤潜力，具有剂量依赖性的细胞活性降低、直接细胞毒性和长期生长抑制作用。负载DOX的共聚物显著保护了荷瘤动物，延长了其寿命、减小了肿瘤体积并防止了转移。