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白细胞计数与高密度脂蛋白胆固醇比值(WBC/HDL)与中老年人群新发卒中风险的关联研究
《Lipids in Health and Disease》:Association between the WBC/HDL ratio and incident stroke in middle-aged and older adults: a longitudinal study from CHARLS
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年10月07日 来源:Lipids in Health and Disease 6.9
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摘要背景炎症和脂质功能障碍会导致脑血管疾病。白细胞计数与高密度脂蛋白胆固醇比值 (WBC/HDL) 同时反映了炎症水平和 HDL 的保护作用。目前关于 WBC/HDL 与中老年人群新发卒中关联的证据仍然有限。方法本研究纳入了 CHARLS 中年龄≥45 岁的参与者。按每 1
炎症和脂质功能障碍会导致脑血管疾病。白细胞计数与高密度脂蛋白胆固醇比值 (WBC/HDL) 同时反映了炎症水平和 HDL 的保护作用。目前关于 WBC/HDL 与中老年人群新发卒中关联的证据仍然有限。
本研究纳入了 CHARLS 中年龄≥45 岁的参与者。按每 1 个标准差 (SD) 的增量以及按四分位数评估 WBC/HDL、WBC 和 HDL。进行了 Cox 模型、限制性立方样条 (RCS)、探索性亚组分析以及模型拟合与区分度的比较。使用缩放 Schoenfeld 残差评估比例风险假设,并在适当情况下对随时间变化的效应进行建模。敏感性分析解决了卒中发病时间估计的不确定性、死亡作为竞争事件、缺失协变量、早期卒中事件以及潜在急性炎症的问题。
在模型 3 的完整病例分析中 (N = 6712;635 例卒中事件),WBC/HDL 每增加 1 个标准差与新发卒中风险增加相关 (HR 1.109,95% CI 1.050–1.170;P < 0.001)。卒中风险随 WBC/HDL 四分位数增加而增加 (趋势 P 值 = 0.012)。没有证据表明 WBC/HDL 违反了比例风险假设 (P = 0.191)。RCS 分析显示 WBC/HDL 存在总体关联 (总体 P 值 = 0.006;非线性 P 值 = 0.229),而 WBC 的结果为 (总体 P 值 = 0.134;非线性 P 值 = 0.938),HDL 的结果为 (总体 P 值 = 0.050;非线性 P 值 = 0.788)。WBC/HDL 模型与同时包含 WBC 和 HDL 的模型之间的模型性能相当,模型拟合或区分度无统计学显著差异。Fine-Gray 竞争风险分析 (每增加 1 个标准差 sHR 1.102,95% CI 1.045–1.162;P < 0.001) 和多重插补 (HR 1.106,95% CI 1.052–1.162;P < 0.001) 支持了 WBC/HDL 与卒中之间的关联。
较高的 WBC/HDL 与新发卒中独立相关,且该关联在多项敏感性分析中保持稳健。与单独的 WBC 或 HDL 相比,WBC/HDL 在四分位数和 RCS 分析中显示出更一致的关联。然而,当同时建模 WBC 和 HDL 时,WBC/HDL 显示出相当的模型拟合和区分度,没有明确证据表明其具有超越其组成部分联合建模的增量预测价值。
炎症和脂质功能障碍会导致脑血管疾病。白细胞计数与高密度脂蛋白胆固醇比值 (WBC/HDL) 同时反映了炎症水平和 HDL 的保护作用。目前关于 WBC/HDL 与中老年人群新发卒中关联的证据仍然有限。
本研究纳入了 CHARLS 中年龄≥45 岁的参与者。按每 1 个标准差 (SD) 的增量以及按四分位数评估 WBC/HDL、WBC 和 HDL。进行了 Cox 模型、限制性立方样条 (RCS)、探索性亚组分析以及模型拟合与区分度的比较。使用缩放 Schoenfeld 残差评估比例风险假设,并在适当情况下对随时间变化的效应进行建模。敏感性分析解决了卒中发病时间估计的不确定性、死亡作为竞争事件、缺失协变量、早期卒中事件以及潜在急性炎症的问题。
在模型 3 的完整病例分析中 (N = 6712;635 例卒中事件),WBC/HDL 每增加 1 个标准差与新发卒中风险增加相关 (HR 1.109,95% CI 1.050–1.170;P < 0.001)。卒中风险随 WBC/HDL 四分位数增加而增加 (趋势 P 值 = 0.012)。没有证据表明 WBC/HDL 违反了比例风险假设 (P = 0.191)。RCS 分析显示 WBC/HDL 存在总体关联 (总体 P 值 = 0.006;非线性 P 值 = 0.229),而 WBC 的结果为 (总体 P 值 = 0.134;非线性 P 值 = 0.938),HDL 的结果为 (总体 P 值 = 0.050;非线性 P 值 = 0.788)。WBC/HDL 模型与同时包含 WBC 和 HDL 的模型之间的模型性能相当,模型拟合或区分度无统计学显著差异。Fine-Gray 竞争风险分析 (每增加 1 个标准差 sHR 1.102,95% CI 1.045–1.162;P < 0.001) 和多重插补 (HR 1.106,95% CI 1.052–1.162;P < 0.001) 支持了 WBC/HDL 与卒中之间的关联。
较高的 WBC/HDL 与新发卒中独立相关,且该关联在多项敏感性分析中保持稳健。与单独的 WBC 或 HDL 相比,WBC/HDL 在四分位数和 RCS 分析中显示出更一致的关联。然而,当同时建模 WBC 和 HDL 时,WBC/HDL 显示出相当的模型拟合和区分度,没有明确证据表明其具有超越其组成部分联合建模的增量预测价值。