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GLP-1 受体激动剂治疗阻塞性睡眠呼吸暂停：随机对照试验的荟萃分析
《Sleep and Breathing》：GLP-1 receptor agonists for obstructive sleep apnea: a meta-analysis of randomized controlled trials
【字体： 大 中 小 】 时间：2026年10月07日 来源：Sleep and Breathing 2.4
编辑推荐：
摘要目的建议所有超重和肥胖的阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）患者减轻体重。基于胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂的治疗已在临床中显示出减重的益处，并可能改善OSA的预后。我们旨在分析GLP-1受体激动剂治疗在中重度OSA患者中的有效性和安全性。方法我们系统回顾和荟萃分析了
建议所有超重和肥胖的阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）患者减轻体重。基于胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂的治疗已在临床中显示出减重的益处，并可能改善OSA的预后。我们旨在分析GLP-1受体激动剂治疗在中重度OSA患者中的有效性和安全性。
我们系统回顾和荟萃分析了比较GLP-1受体激动剂治疗与对照组的随机对照试验（RCTs），研究对象为患有中重度OSA的成人。我们系统检索了电子数据库和注册库，检索截止日期为2025年2月10日。评估的结局指标包括：呼吸暂停-低通气指数（AHI）、体重、血氧饱和度下降指数（ODI）、最低血氧饱和度、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）和不良事件。
共纳入6项RCT，涉及1,069名参与者，其中4项评估利拉鲁肽，2项评估替尔泊肽。与对照组相比，GLP-1受体激动剂治疗使AHI降低?9.99次/小时（95% CI，?16.47至?3.50；p<0.01；I2=87%），体重降低?9.68 kg（95% CI，?15.84至?3.51；p<0.01；I2=98%）。这些治疗还使SBP降低?4.77 mmHg（95% CI，?7.04至?2.51；p<0.01），DBP降低?1.41 mmHg（95% CI，?2.71至?0.11；p=0.03）。ODI和最低血氧饱和度未见显著差异。GLP-1受体激动剂治疗未增加不良事件的风险。
GLP-1受体激动剂治疗降低了研究人群中AHI和体重。显著的异质性限制了合并效应量的解读。这些发现支持其在全面OSA管理中的潜在作用，但未确立其作为CPAP替代方案的地位。
国际前瞻性系统评价注册库；编号：CRD42024564018；网址：https://www.crd.york.ac.uk/prospero/。
建议所有超重和肥胖的阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）患者减轻体重。基于胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂的治疗已在临床中显示出减重的益处，并可能改善OSA的预后。我们旨在分析GLP-1受体激动剂治疗在中重度OSA患者中的有效性和安全性。
我们系统回顾和荟萃分析了比较GLP-1受体激动剂治疗与对照组的随机对照试验（RCTs），研究对象为患有中重度OSA的成人。我们系统检索了电子数据库和注册库，检索截止日期为2025年2月10日。评估的结局指标包括：呼吸暂停-低通气指数（AHI）、体重、血氧饱和度下降指数（ODI）、最低血氧饱和度、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）和不良事件。
共纳入6项RCT，涉及1,069名参与者，其中4项评估利拉鲁肽，2项评估替尔泊肽。与对照组相比，GLP-1受体激动剂治疗使AHI降低?9.99次/小时（95% CI，?16.47至?3.50；p<0.01；I2=87%），体重降低?9.68 kg（95% CI，?15.84至?3.51；p<0.01；I2=98%）。这些治疗还使SBP降低?4.77 mmHg（95% CI，?7.04至?2.51；p<0.01），DBP降低?1.41 mmHg（95% CI，?2.71至?0.11；p=0.03）。ODI和最低血氧饱和度未见显著差异。GLP-1受体激动剂治疗未增加不良事件的风险。
GLP-1受体激动剂治疗降低了研究人群中AHI和体重。显著的异质性限制了合并效应量的解读。这些发现支持其在全面OSA管理中的潜在作用，但未确立其作为CPAP替代方案的地位。
国际前瞻性系统评价注册库；编号：CRD42024564018；网址：https://www.crd.york.ac.uk/prospero/。
