膜–颗粒相互作用导致 AF4-UV-ICP-MS 分析中 <5 μm 颗粒的回收率变化与保留比偏移的解析 **简要说明：** - **AF4-UV-ICP-MS** 是仪器名称（亲和场流分离–紫外检测–电感耦合等离子体质谱联用技术），通常保留英文缩写。 - **Recovery Variations** 译为"回收率变化"，指分析过程中颗粒回收率波动。 - **Retention Ratio Shifts** 译为"保留比偏移"，指颗粒与膜之间保留比的改变。 - **Membrane–Particle Interactions** 译为"膜–颗粒相互作用"，是造成上述回收率变化和保留比偏移的原因。 如需进一步调整措辞以符合特定期刊的中文表达习惯，请告知

《Journal of Analysis and Testing》：Understanding Recovery Variations and Retention Ratio Shifts in AF4-UV-ICP-MS Analysis of Particles?<?5 μm due to Membrane–Particle Interactions

　　

摘要

非对称流场流分（AF4）通过利用正常模式和位阻模式，被广泛用于表征纳米至微米尺度的颗粒。然而，膜与颗粒之间的相互作用可能引入伪影，从而影响分析准确性，尤其在拐点附近尤为明显。本研究系统地使用分子质量标准（0.69–20.1 kDa）和尺寸标准（100 nm–4 μm）调查了回收率和保留行为。对于小于500 nm的颗粒和小于20 kDa的大分子，回收率大多超过80%，但在拐点（约1 μm）附近急剧下降，4 μm颗粒的回收率仅约5%。回收率主要受不可逆吸附主导，主要由范德华引力和流体动力升力控制。膜老化使拐点从约950 nm移至750 nm，并增加了0.7–2 μm颗粒的保留比，这与Zeta电位强烈相关（皮尔逊相关系数r = 0.96），表明增强的静电排斥是其潜在机制。将这些认识应用于阿萨巴斯卡河（AR）水体，在小于5 μm的尺寸连续体中定量分析了19种微量元素。为了解决1–5 μm范围内回收率偏低的问题，改用体相电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）测量进行浓度定量，同时通过每日校准确保AF4衍生尺寸的稳健测定（相对标准偏差RSD < 5%）。通过将拐点设定为约1 μm，结合物理过滤和减法方法，实现了对两种洗脱模式色谱图完全分离。本研究证明，理解膜与颗粒之间的相互作用对于基于AF4的自然水准确分析至关重要，并为跨连续尺寸谱系量化微量元素分布提供了框架。