转录因子FOXO1与长链非编码RNA LINC01018在儿童B细胞前体急性淋巴细胞白血病中的表达特征及临床相关性研究

《Scientific Reports》：Differential expression of FOXO1 and LINC01018 across disease phases in pediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia

急性淋巴细胞白血病（ALL）是儿童最常见的恶性肿瘤，但尽管治疗手段不断进步，复发仍然是主要挑战之一。识别能够反映疾病状态和预后的生物标志物，可能有助于改善疾病评估和患者管理。本研究调查了转录因子FOXO1和长链非编码RNA LINC01018在儿童B细胞前体ALL中的表达及其临床相关性。一项横断面病例对照研究纳入了52名独立的B细胞前体ALL（BCP-ALL）儿童患者，代表三个疾病阶段（诊断期、缓解期和复发期），以及17名年龄匹配的健康对照组。通过实时PCR定量分析骨髓或外周血中的表达水平。诊断期FOXO1的表达水平显著高于对照组（变化倍数5.14；p = 0.04），缓解期（变化倍数0.20；p = 0.005）和复发期（变化倍数0.59；p = 0.04）的表达水平均显著低于诊断期。相反，LINC01018在诊断期（变化倍数0.15；p = 0.02）和复发期（变化倍数0.03；p = 0.004）的表达水平均显著低于对照组，而缓解期的表达水平虽高于诊断期，但仍低于对照组水平（变化倍数0.34；p = 0.04）。在复发组中观察到FOXO1与LINC01018表达之间存在显著负相关（r = ?0.74；p = 0.005）。在复发组中，FOXO1表达与原始细胞百分比之间存在探索性正相关（r = 0.82，p = 0.03）。此外，在诊断组中，LINC01018表达与血红蛋白水平呈负相关（r = ?0.70，p = 0.02）。利用GSE13159数据集进行外部验证，独立支持了ALL及BCP-ALL相关样本中FOXO1表达升高（与对照组相比），但LINC01018在该数据集中未达到统计学显著性。FOXO1和LINC01018呈现相反的表达模式，并与儿童B细胞前体ALL的疾病阶段相关。FOXO1失调在GSE13159中获得了独立验证，值得作为候选疾病状态生物标志物进行进一步评估；而LINC01018的研究结果未能获得外部验证支持，因此其临床意义仍需独立验证，方可确定其在疾病监测或进展评估中的价值。