基于PLGA/NMP原位形成植入剂递送脐带华顿胶间充质干细胞上清液的无细胞治疗研究

《Journal of Functional Biomaterials》：Release, Cytocompatibility, and In Vivo Biocompatibility of WJ-MSC-Supernatant-Loaded PLGA/NMP In Situ-Forming Implants

摘要

(1) 背景：现代药理学和再生医学寻求有效、安全的药物递送系统，以实现活性成分的受控和持续释放；原位形成植入剂（ISFIs）即是此类选项之一。基于聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）和溶剂N-甲基-2-吡咯烷酮（NMP）的系统提供了一种安全、可生物降解且无创的替代方案。(2) 方法：使用NMP和PLGA按50:50和85:15的比例制备ISFIs，并与脐带华顿胶来源的间充质干细胞（WJ-MSCs）上清液相结合。采用Annexin、7AAD、Calcein和PrestoBlue检测以及小鼠模型评估细胞的效用、细胞毒性、细胞增殖和体内生物相容性。统计显著性通过单因素方差分析（ANOVA）后接Tukey事后多重比较检验确定，显著性水平为p < 0.05。(3) 结果：PLGA/NMP 50:50和85:15配方之间的累积释放曲线存在差异。PLGA 50:50表现出较高的早期和累积释放量，而PLGA 85:15则显示出更慢且更持续的释放曲线。(4) 结论：通过PLGA 50:50/NMP ISFIs递送的无细胞疗法，纳入WJ-MSCs上清液中的相关免疫调节因子，适合作为有效的受控释放系统。