不同年龄段血浆中蛋白质C的蛋白质-蛋白质相互作用动态变化研究

《Clinical Proteomics》:Age-dependent changes in protein interaction partners of protein C

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年10月09日 来源:Clinical Proteomics 4.3

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   摘要 背景 蛋白质C是止血的关键调节因子,通过凝血系统内紧密协调的相互作用发挥抗凝、抗炎和细胞保护效应。蛋白质C的活性不仅取决于其循环浓度,还依赖于其结构及与其他蛋白质的功能相互作用。已知蛋白质C的血浆浓度、结构和功能活性会随年龄变化,但蛋白质C随年龄变化的蛋白质-蛋白质相

摘要背景蛋白质C是止血的关键调节因子,通过凝血系统内紧密协调的相互作用发挥抗凝、抗炎和细胞保护效应。蛋白质C的活性不仅取决于其循环浓度,还依赖于其结构及与其他蛋白质的功能相互作用。已知蛋白质C的血浆浓度、结构和功能活性会随年龄变化,但蛋白质C随年龄变化的蛋白质-蛋白质相互作用(PPIs)尚未被研究。方法使用抗蛋白质C抗体,对从新生儿到成人的不同年龄段分组的血浆样本进行共免疫沉淀(coIP)。洗脱物经LC-MS/MS分析,鉴定富集和减少的蛋白质,并进行多元分析、成对比较和功能富集分析。结果研究发现蛋白质C共沉淀蛋白质组在不同发育阶段存在变化,蛋白质C富集差异在年龄最小的组别中最明显,11至16岁组别鉴定出的蛋白质C相互作用伙伴数量最多,6至10岁组别鉴定出的数量最少。蛋白质C似乎与年龄特异性的止血、血小板、补体和免疫相关蛋白质网络相关联,表明蛋白质C的周围蛋白质环境因年龄而异。然而,通路分析发现尽管参与这些通路的蛋白质在不同年龄段有所不同,但蛋白质C及其相互作用伙伴参与的通路在各年龄段之间存在显著交叉。结论本研究结果揭示了正常发育过程中止血系统存在全局性差异,以及血浆蛋白质组随年龄变化所呈现的复杂且动态变化的作用。数据可通过ProteomeXchange获取,标识符为PXD077907。

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