摘要
属内物种水平的准确鉴定极具挑战性，而常规方法（包括生化鉴定、MALDI-TOF MS 和 16S rRNA 基因测序）尚未经过系统评估。我们采用 VITEK-2 ANC、两种 MALDI-TOF MS 平台（Autof ms1000 和 Bruker Biotyper）、16S rRNA 基因测序以及全基因组测序（WGS）联合平均核苷酸一致性（ANI）分析，对 2019 至 2025 年间从血液、卵巢脓肿、糖尿病足及皮肤软组织中分离的七株临床菌株进行了重新鉴定。VITEK-2 将全部七株鉴定为P. asaccharolyticus；两种 MALDI-TOF MS 平台均以高置信度将全部菌株鉴定为P. harei（Autof ms1000 评分 9.299–9.638；Bruker Biotyper 评分 2.008–2.227）；16S rRNA 测序无法可靠地区分P. vaginalis（98.60–99.23%）和P. harei（98.03–98.31%），因为两者的同源性范围均接近 98.65% 的种水平阈值，且均未持续超过该阈值。WGS/ANI 分析将全部七株鉴定为P. genitalis（与参考基因组的 ANI 为 96.44–97.05%）。所有临床菌株对 β-内酰胺类和万古霉素均保持敏感。克林霉素耐药较常见（6/7），红霉素表现出一致的耐药模式；氟喹诺酮类在 5/7 株中显示较小的抑菌圈。然而，红霉素和氟喹诺酮类缺乏方法适用的折点，无法进行正式分类。P. genitalis 的临床分布并不受其名称的限制；常规方法低估了这种新近描述的物种，当鉴定结果与表型观察不一致时，WGS/ANI 应作为确认方法。
