跑步者肌肉骨骼疼痛时循环miRNA对运动干预的反应：一项结合表达分析和网络分析的初步研究

《MicroRNA》：Circulating miRNA Response to Kinesiological Intervention in Runners with Musculoskeletal Pain: A Pilot Study Integrating Expression and Network Analysis

摘要

背景：肌肉骨骼疼痛在跑步者中非常普遍，常常会损害运动表现和生活质量。基于运动的干预措施（如运动机能学指导的训练计划）被越来越多地用于促进恢复和预防疼痛复发；然而，个体对这类干预的反应差异很大。循环中的miRNA可能作为分子生物标志物，有助于阐明潜在机制并预测治疗结果。本研究旨在评估跑步者在接受运动机能学干预后循环miRNA的变化，并探讨它们在疼痛相关生物过程中的潜在作用。

方法：17名患有肌肉骨骼疼痛的长距离跑步者接受了为期六周的运动机能学干预。干预前后分别评估了他们的疼痛强度和体力活动情况。使用qRT-PCR技术测定了四种与炎症和肌肉相关的miRNA（hsa-let-7a-5p、hsa-miR-133b、hsa-miR-146a-5p和hsa-miR-155-5p）的血浆水平。通过生物信息学分析，探讨了这些miRNA所参与的分子网络。

结果：在四种被分析的miRNA中，有三种在干预后表达水平下降，其中hsa-let-7a-5p的表达显著降低（p = 0.035），hsa-miR-133b的表达也存在近显著下降（p = 0.068）。回归分析显示，miRNA的变化与疼痛缓解之间没有显著关联。然而，整合网络和通路分析表明，hsa-let-7a-5p和hsa-miR-133b参与了与炎症、组织重塑和神经免疫信号传导相关的分子通路。

讨论：hsa-let-7a-5p和hsa-miR-133b表达的变化表明，这些miRNA可能对运动机能学干预引起的生理变化较为敏感，这可能反映的是全身性的适应反应，而非直接介导疼痛的缓解。二者与疼痛缓解之间缺乏相关性可能是由于样本量较小或疼痛调节受多种因素影响。尽管如此，生物信息学证据仍然揭示了值得进一步研究的合理生物学机制。

结论：这些发现表明，hsa-let-7a-5p和hsa-miR-133b可能反映了机体在功能恢复过程中的生物适应机制，即使它们不能预测临床结果。需要进一步的研究来验证它们在肌肉骨骼康复中的作用，并评估其在指导个性化运动干预策略方面的潜在价值。

关键词： 微RNA, 肌肉骨骼疼痛, 运动机能学, 跑步者, 生物信息学分析, 分子通路