通过取代基驱动的酰胺-亚胺酸互变异构调控聚集诱导发射——基于苯氧基苯甲酰肼的荧光探针用于Fe3?的选择性检测 可供购买

《Analyst》：Modulation of aggregation-induced emission through substituent-driven amide–imidic acid tautomerism in a phenoxybenzohydrazide-based fluorescent probe for selective Fe3+ detectionAvailable to Purchase

　　

设计并合成了一种新型基于苯氧基苯甲酰肼的聚集诱导发光（AIE）探针，即 N′-[(4-(二甲氨基)苯基)次甲基]-2-苯氧基苯甲酰肼（L）。该探针在水相环境中表现出强烈的聚集诱导发光行为，这归因于酰胺氮原子与水分子之间的氢键作用。这种取代基驱动的氢键相互作用有利于酰胺–亚胺酸互变异构的发生，并进而限制分子内运动（RIM），从而实现聚集时的荧光高效增强。相比之下，一种结构相关的类似物 N′-(4-氯-2-羟基苯次甲基)-2-苯氧基苯甲酰肼（L′），其在亚胺碳中心含有不同的取代基，未能表现出聚集诱导发光特性，这突显了电子取代基效应在调控氢键辅助的酰胺–亚胺酸平衡及聚集行为中的关键作用。探针 L 对 Fe³⁺ 金属离子表现出高度灵敏和选择性的荧光猝灭响应，检测限为 2.629 μM。即使在存在竞争离子的情况下，该探针仍能表现出强烈的响应，证明其具备作为环境监测可靠工具的能力。通过 Job 法、质谱、傅里叶变换红外光谱以及密度泛函理论计算，确认了 Fe³⁺ 与 L 之间的配位模式。通过对自来水、河水和池塘水样品中 Fe³⁺ 离子的实时检测，评估了 L 的实际应用性。这些研究结果突显了发光体 L 作为一种适用于高度选择性和灵敏检测 Fe³⁺ 金属离子的荧光平台的有效性。

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一种新型基于苯氧基苯甲酰肼的聚集诱导发光探针（L）展现出取代基驱动的酰胺–亚胺酸互变异构，实现聚集增强荧光和选择性 Fe³⁺ 检测。

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一种新型基于苯氧基苯甲酰肼的聚集诱导发光探针（L）展现出取代基驱动的酰胺–亚胺酸互变异构，实现聚集增强荧光和选择性 Fe³⁺ 检测。

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? 2026 作者。由英国皇家化学会出版

2026

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