《Food and Function》：Correction: Sinigrin, a bioactive compound from cruciferous vegetables, ameliorates MASLD by activating AMPK/SIRT1/PGC-1α to enhance fatty acid beta-oxidationOpen Access
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更正：Sinigrin，一种来自十字花科蔬菜的生物活性化合物，通过激活 AMPK（AMP 活化蛋白激酶）/SIRT1（沉默信息调节因子 1）/PGC-1α（过氧化物酶体增殖物激活受体 γ 共激活因子 1α）增强脂肪酸 β-氧化，改善 MASLD（代谢相关脂肪性
更正：Sinigrin，一种来自十字花科蔬菜的生物活性化合物，通过激活 AMPK（AMP 活化蛋白激酶）/SIRT1（沉默信息调节因子 1）/PGC-1α（过氧化物酶体增殖物激活受体 γ 共激活因子 1α）增强脂肪酸 β-氧化，改善 MASLD（代谢相关脂肪性肝病）。对 Yanxin Dong 等发表于 Food Funct., 2026, 17, 7716–7733 的文章的更正。在原始文章中，图 8F 和图 4I 中的数据不正确；正确数据在此展示。在原始文章中，图 4I 的补充信息（SI）原始数据不正确；SI 文件已更新以展示正确数据。图 4 Sinigrin 改善 MASLD 小鼠的脂质代谢紊乱。（A 和 B）肝脏组织中 Fasn（A）和 Acc（B）的相对 mRNA 表达。（C 和 D）通过 qRT-PCR（实时定量逆转录聚合酶链反应）检测肝脏脂肪酸 β-氧化基因的表达。（E–G）肝脏中 Scd1（E）、Srebp1c（F）和 Cd36（G）的相对 mRNA 水平。（H）血清 β-HB（β-羟丁酸）水平。（I–K）肝脏组织中 Ampk、p-Ampk、Sirt1、Pgc-1α、Cpt1α、Pparα、Fasn 和 Acc 的相对蛋白表达。统计学显著性表示为 *p < 0.05，***p < 0.001，****p < 0.0001 对比 NC；#p < 0.05，##p < 0.01，###p < 0.001，####p < 0.0001 对比 HFD。图 8 AMPK 信号在功能上是 Sinigrin 代谢效应所必需的。（A 和 B）使用 Nile red（尼罗红；比例尺：10 μm）和 BODIPY（硼二吡咯亚甲基染料；比例尺：10 μm）对不同组 HepG2（人肝癌细胞系）细胞进行脂滴染色。（C）HepG2 细胞中 TG（甘油三酯）含量。（D–G）HepG2 细胞中 AMPK、p-AMPK、SIRT1、CPT1α 和 PPARα（过氧化物酶体增殖物激活受体 α）的蛋白表达及定量分析。（H）Sinigrin 缓解 MASLD 的机制图。数据以平均值 ± 标准差表示。*p < 0.05，**p < 0.01，***p < 0.001，****p < 0.0001 对比 NC；#p < 0.05，##p < 0.01，###p < 0.001，####p < 0.0001 对比 PA；&p < 0.05，&&p < 0.01，&&&p < 0.001，&&&&p < 0.0001 对比 PA + SNG + shNC。皇家化学会为这些错误及对作者和读者造成的任何不便致歉。
所提供文本是一篇更正说明，而非原始研究论文全文。因此，研究人员无法从该文本中获取摘要、引言、方法、讨论和结论的完整内容。以下解读仅依据原文章标题、更正说明以及两幅图注中的可验证信息进行浓缩，不补充未出现内容。
研究背景方面，原文章标题显示，研究对象 Sinigrin 是十字花科蔬菜中的一种生物活性化合物；疾病为 MASLD（代谢相关脂肪性肝病）；机制涉及 AMPK（AMP 活化蛋白激酶）/SIRT1（沉默信息调节因子 1）/PGC-1α（过氧化物酶体增殖物激活受体 γ 共激活因子 1α）通路以及脂肪酸 β-氧化。原文章由 Yanxin Dong 等发表于 Food Funct., 2026, 17, 7716–7733。所给更正文档没有提供当前存在问题的详细背景，也没有说明开展该研究的具体原因，因此不能依据所给文本推测这些内容。可确认的是，该研究关注 Sinigrin 对 MASLD 的改善作用，并将其与激活 AMPK/SIRT1/PGC-1α 和增强脂肪酸 β-氧化联系起来。
研究人员开展了与 Sinigrin 改善 MASLD 相关的研究，涉及 MASLD 小鼠和 HepG2（人肝癌细胞系）细胞。得出的一项重要结论是，Sinigrin 改善 MASLD 小鼠的脂质代谢紊乱；另一项重要结论是，AMPK 信号在功能上是 Sinigrin 代谢效应所必需的。整体上，原文章标题提示的结论为，Sinigrin 通过激活 AMPK/SIRT1/PGC-1α 增强脂肪酸 β-氧化，从而改善 MASLD。该更正说明的意义在于修正原始文章中不正确的数据，并更新补充信息中的原始数据，以维护科学记录的准确性。
技术方法概括如下：研究人员使用 MASLD 小鼠和 HepG2 细胞。主要方法包括 qRT-PCR（实时定量逆转录聚合酶链反应）检测肝脏 Fasn、Acc、脂肪酸 β-氧化基因、Scd1、Srebp1c、Cd36 mRNA 表达；检测血清 β-HB（β-羟丁酸）水平；对肝脏 Ampk、p-Ampk、Sirt1、Pgc-1α、Cpt1α、Pparα、Fasn、Acc 进行蛋白表达及定量分析。HepG2 细胞中采用 Nile red（尼罗红）和 BODIPY（硼二吡咯亚甲基染料）脂滴染色、TG（甘油三酯）含量检测，以及 AMPK、p-AMPK、SIRT1、CPT1α、PPARα 蛋白表达及定量分析。样本来源为 MASLD 小鼠和 HepG2 细胞；具体队列来源未在文档中说明。
研究结果之一为 “Sinigrin ameliorates lipid metabolism disorders in MASLD mice”。研究人员在 MASLD 小鼠肝脏组织中检测 Fasn 和 Acc 相对 mRNA 表达；通过 qRT-PCR 检测肝脏脂肪酸 β-氧化基因表达；检测 Scd1、Srebp1c、Cd36 相对 mRNA 水平；检测血清 β-HB 水平；对肝脏 Ampk、p-Ampk、Sirt1、Pgc-1α、Cpt1α、Pparα、Fasn、Acc 进行相对蛋白表达分析。统计显著性以与 NC 和 HFD 组比较的符号表示。更正说明指出，该部分一处数据在原始文章中有误并已更正。由这些研究得出，Sinigrin 改善 MASLD 小鼠的脂质代谢紊乱。
研究结果之二为 “AMPK signaling is functionally required for the metabolic effects of Sinigrin”。研究人员在 HepG2 细胞不同组中使用 Nile red 和 BODIPY 进行脂滴染色，检测 TG 含量，并对 AMPK、p-AMPK、SIRT1、CPT1α、PPARα 进行蛋白表达及定量分析，同时给出 Sinigrin 缓解 MASLD 的机制图。统计比较包括与 NC、PA、PA + SNG + shNC 组。更正说明指出，该部分一处数据在原始文章中有误并已更正。由这些研究得出，AMPK 信号在功能上为 Sinigrin 的代谢效应所必需。
讨论部分在所给文本中未提供。更正说明指出，原始文章中两处数据不正确，正确数据已展示；其中一处补充信息原始数据不正确，SI 文件已更新。出版方为这些错误及给作者和读者带来的不便致歉。根据原文章标题，研究结论可翻译为：Sinigrin，一种来自十字花科蔬菜的生物活性化合物，通过激活 AMPK/SIRT1/PGC-1α 增强脂肪酸 β-氧化，改善 MASLD。该研究的可验证意义包括：更正维护了科学记录的准确性；机制层面提示 Sinigrin 改善 MASLD 与激活 AMPK/SIRT1/PGC-1α 和增强脂肪酸 β-氧化相关。未在文档中出现的临床意义、其他通路或详细讨论内容不应由本解读推测。
