非靶向脂质组学鉴定SM (30:1; O2)作为肝内胆管癌与肝细胞癌区分的新诊断生物标志物

《BMC Cancer》：Sphingomyelin (30:1; O2) as a novel lipid biomarker associated with the diagnosis of intrahepatic cholangiocarcinoma

【字体：大中小】 时间：2026年10月12日 来源：BMC Cancer 4.1

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　　摘要背景肝内胆管癌（ICC）是一种原发性肝脏恶性肿瘤，其发病率仅次于肝细胞癌（HCC）。在某些病例中，术前区分ICC与HCC仍具有挑战性。本研究旨在鉴定ICC的潜在诊断脂质生物标志物。方法对50例正常对照（NC）、50例HCC患者和30例ICC患者的血浆样本进行了非靶向脂质组

摘要

背景

肝内胆管癌（ICC）是一种原发性肝脏恶性肿瘤，其发病率仅次于肝细胞癌（HCC）。在某些病例中，术前区分ICC与HCC仍具有挑战性。本研究旨在鉴定ICC的潜在诊断脂质生物标志物。

方法

对50例正常对照（NC）、50例HCC患者和30例ICC患者的血浆样本进行了非靶向脂质组学分析。

结果

结果显示，与NC组相比，ICC患者血浆中的差异脂质种类主要以磷脂酰乙醇胺（PE）、鞘磷脂（SM）和神经酰胺（Cer）为主，而HCC患者主要表现为磷脂酰胆碱（PC）、甘油三酯（TG）和酰基肉碱（CAR）的差异。值得注意的是，与NC组相比，SM (30:1; O2)在ICC组中显著上调，而在HCC组中下调（P < 0.05）。与糖类抗原19-9（CA19-9）和癌胚抗原（CEA）等传统肿瘤标志物相比，SM (30:1; O2)在ICC诊断中表现出更优的诊断效能（AUC = 0.8793，P < 0.001）。相关性分析显示，SM (30:1; O2)水平与ICC TNM分期显著正相关（ρ = 0.721，P < 0.001），提示其与肿瘤进展存在潜在关联。

结论

SM (30:1; O2)是一种有前景的ICC诊断生物标志物，能够有效区分ICC与HCC，为术前诊断和治疗决策提供有价值的指导。

背景

肝内胆管癌（ICC）是一种原发性肝脏恶性肿瘤，其发病率仅次于肝细胞癌（HCC）。在某些病例中，术前区分ICC与HCC仍具有挑战性。本研究旨在鉴定ICC的潜在诊断脂质生物标志物。

方法

对50例正常对照（NC）、50例HCC患者和30例ICC患者的血浆样本进行了非靶向脂质组学分析。

结果

结果显示，与NC组相比，ICC患者血浆中的差异脂质种类主要以磷脂酰乙醇胺（PE）、鞘磷脂（SM）和神经酰胺（Cer）为主，而HCC患者主要表现为磷脂酰胆碱（PC）、甘油三酯（TG）和酰基肉碱（CAR）的差异。值得注意的是，与NC组相比，SM (30:1; O2)在ICC组中显著上调，而在HCC组中下调（P < 0.05）。与糖类抗原19-9（CA19-9）和癌胚抗原（CEA）等传统肿瘤标志物相比，SM (30:1; O2)在ICC诊断中表现出更优的诊断效能（AUC = 0.8793，P < 0.001）。相关性分析显示，SM (30:1; O2)水平与ICC TNM分期显著正相关（ρ = 0.721，P < 0.001），提示其与肿瘤进展存在潜在关联。