一例 11 岁嗜酸性肉芽肿伴多血管炎患儿口腔并发症管理与生物功能性义齿修复

《BMC Oral Health》：Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) with tooth loss: oral features

　　

摘要

背景

本病例报告详细介绍了11岁男孩患嗜酸性肉芽肿伴多血管炎（EGPA）的口腔并发症管理情况。EGPA是一种罕见的全身性血管炎，其特征为中小血管炎症、外周嗜酸性粒细胞增多、晚发性哮喘和坏死性肉芽肿。该病例强调了EGPA在儿童患者中的特定口腔表现，这些表现之前的文献中尚未详细报道。因此，该病例对于研究儿童EGPA与牙齿缺失的关系具有重要意义。

病例介绍

患者表现为持续性粟粒状丘疹、进行性牙齿脱落和周期性面部肿胀。临床检查发现广泛的牙槽骨吸收和重度牙周炎。实验室检查结果（嗜酸性粒细胞增多和炎症标志物升高）以及影像学数据均支持EGPA的诊断。治疗方案包括拔除松动牙齿并安装过渡性义齿，随后计划进行永久性修复。由于牙槽骨高度过低且平整，传统的全口义齿无法实现合适的定位和稳定性，因此采用了Ivoclar Vivadent公司开发的生物功能性义齿修复系统（BPS^?）。BPS是一种基于证据的修复方案，可制作出功能优化且固位良好的全口义齿。该干预措施显著改善了患者的口腔功能和美观外观。

结论

本病例报告强调了识别和管理罕见疾病EGPA的口腔表现的重要性，同时展示了创新修复技术BPS（Ivoclar Vivadent^?在义齿修复中的价值，以及口腔科跨学科合作的重要性。