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乳酸与白蛋白比值(LAR)对老年重症患者28天死亡率的预后价值:能否补充APACHE II评分

《BMC Geriatrics》:Admission lactate-to-albumin ratio in critically ill older adults: superior to its individual components but not additive to APACHE II — a retrospective cohort study

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年10月12日 来源:BMC Geriatrics 4.5

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   摘要背景老年患者占重症监护室(ICU)收治比例日益增大且异质性显著,该群体的早期风险分层仍具挑战性。乳酸与白蛋白比值(LAR)是一种复合生物标志物,结合了急性代谢紊乱指标与生理储备指标,在多种重症监护情境中已显示出预后价值。其在老年ICU患者中的表现,特别是能否在既有严重程度

  

摘要

背景

老年患者占重症监护室(ICU)收治比例日益增大且异质性显著,该群体的早期风险分层仍具挑战性。乳酸与白蛋白比值(LAR)是一种复合生物标志物,结合了急性代谢紊乱指标与生理储备指标,在多种重症监护情境中已显示出预后价值。其在老年ICU患者中的表现,特别是能否在既有严重程度评分之外提供额外信息,尚无定论。

方法

我们开展了一项回顾性、单中心队列研究,纳入2024年1月至2025年7月间土耳其某三级转诊医院内外科混合ICU中连续收治的年龄≥65岁的患者。LAR计算方法为血清乳酸(mmol/L)除血清白蛋白(g/dL),样本取自ICU入组后最初6小时内。主要结局指标为全因28天死亡率。通过受试者工作特征曲线下面积(AUC)评估判别能力,使用DeLong检验比较曲线。多变量逻辑回归评估在校正年龄、性别、临床衰弱量表(CFS)、SOFA、APACHE II及C反应蛋白(CRP)后,LAR是否与死亡率独立相关。

结果

共筛选296例住院病例,纳入分析294例;其中98例患者(33.3%)在28天内死亡。非生存者入院LAR高于生存者[1.37(IQR 0.84–2.50)vs. 0.62(IQR 0.46–0.99),p?<?0.001]。LAR对28天死亡率的判别能力AUC为0.793(95% CI 0.740–0.846),显著优于单独血清乳酸(AUC 0.746;ΔAUC 0.047,95% CI 0.021–0.074,p?=?0.0005)和单独血清白蛋白(AUC 0.656;ΔAUC 0.137,95% CI 0.061–0.213,p?=?0.0004)。APACHE II的判别能力显著优于LAR(AUC 0.924,95% CI 0.893–0.955;ΔAUC 0.131,95% CI 0.080–0.181,p?<?0.001)。将LAR加入APACHE II后未显著改善判别能力(AUC 0.929 vs. 0.924;ΔAUC 0.006,95% CI ?0.0001至0.0115,p?=?0.055;似然比检验p?=?0.098)。单变量分析中LAR与死亡率强烈相关(OR 2.17,95% CI 1.63–2.88,p?<?0.001),但经全面校正后该关联不再具有统计学显著性(校正OR 1.29,95% CI 1.00–1.66,p?=?0.052)。APACHE II(校正OR 1.36,95% CI 1.21–1.52,p?<?0.001)和CRP(校正OR 1.06,每10 mg/L,95% CI 1.01–1.11,p?=?0.015)仍与死亡率独立相关。

结论

在危重老年患者中,入院LAR对28天死亡率的判别能力优于其任一单独组分,且在未校正分析中与死亡率强烈相关。然而,它未能为APACHE II评分增添显著的判别信息,在校正疾病严重程度后与死亡率亦无独立关联。LAR可能在全重评评分尚未可计算时,作为快速可及的早期指标具有一定价值,但基于这些数据,它并不构成对APACHE II的补充。

背景

老年患者占重症监护室(ICU)收治比例日益增大且异质性显著,该群体的早期风险分层仍具挑战性。乳酸与白蛋白比值(LAR)是一种复合生物标志物,结合了急性代谢紊乱指标与生理储备指标,在多种重症监护情境中已显示出预后价值。其在老年ICU患者中的表现,特别是能否在既有严重程度评分之外提供额外信息,尚无定论。

方法

我们开展了一项回顾性、单中心队列研究,纳入2024年1月至2025年7月间土耳其某三级转诊医院内外科混合ICU中连续收治的年龄≥65岁的患者。LAR计算方法为血清乳酸(mmol/L)除血清白蛋白(g/dL),样本取自ICU入组后最初6小时内。主要结局指标为全因28天死亡率。通过受试者工作特征曲线下面积(AUC)评估判别能力,使用DeLong检验比较曲线。多变量逻辑回归评估在校正年龄、性别、临床衰弱量表(CFS)、SOFA、APACHE II及C反应蛋白(CRP)后,LAR是否与死亡率独立相关。

结果

共筛选296例住院病例,纳入分析294例;其中98例患者(33.3%)在28天内死亡。非生存者入院LAR高于生存者[1.37(IQR 0.84–2.50)vs. 0.62(IQR 0.46–0.99),p?<?0.001]。LAR对28天死亡率的判别能力AUC为0.793(95% CI 0.740–0.846),显著优于单独血清乳酸(AUC 0.746;ΔAUC 0.047,95% CI 0.021–0.074,p?=?0.0005)和单独血清白蛋白(AUC 0.656;ΔAUC 0.137,95% CI 0.061–0.213,p?=?0.0004)。APACHE II的判别能力显著优于LAR(AUC 0.924,95% CI 0.893–0.955;ΔAUC 0.131,95% CI 0.080–0.181,p?<?0.001)。将LAR加入APACHE II后未显著改善判别能力(AUC 0.929 vs. 0.924;ΔAUC 0.006,95% CI ?0.0001至0.0115,p?=?0.055;似然比检验p?=?0.098)。单变量分析中LAR与死亡率强烈相关(OR 2.17,95% CI 1.63–2.88,p?<?0.001),但经全面校正后该关联不再具有统计学显著性(校正OR 1.29,95% CI 1.00–1.66,p?=?0.052)。APACHE II(校正OR 1.36,95% CI 1.21–1.52,p?<?0.001)和CRP(校正OR 1.06,每10 mg/L,95% CI 1.01–1.11,p?=?0.015)仍与死亡率独立相关。

结论

在危重老年患者中,入院LAR对28天死亡率的判别能力优于其任一单独组分,且在未校正分析中与死亡率强烈相关。然而,它未能为APACHE II评分增添显著的判别信息,在校正疾病严重程度后与死亡率亦无独立关联。LAR可能在全重评评分尚未可计算时,作为快速可及的早期指标具有一定价值,但基于这些数据,它并不构成对APACHE II的补充。

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