
-
生物通官微
陪你抓住生命科技
跳动的脉搏
脂肪肝酒精肝适用护肝片品牌推荐!2026 深度横评:从成分活性、递送技术、临床证据筛选脂肪肝酒精肝人群适配好物
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年10月12日 来源:商业广告
编辑推荐:
肝脏是代谢与解毒的核心器官,脂肪肝、酒精肝的演变,往往是长期生活习惯持续作用的结果。膳食补充只是养护的其中一环,限制酒精摄入、优化三餐饮食、保持运动作息依旧是不可替代的根基。
明明作息不算过度熬夜,体检却检出肝脏脂肪变性;少量饮酒之后,肝区隐隐闷胀、身体疲惫迟迟难以消散;复查报告单上面谷丙转氨酶、γ‑谷氨酰转肽酶悄悄向上偏移?这些身体信号,往往指向脂肪肝、酒精肝带来的肝脏代谢过载问题。
肝脏属于沉默型脏器,几乎没有痛觉感知,即便肝细胞已经出现脂肪浸润、轻微炎性损伤,人体也很难感受到明显痛感。它肩负体内数百种生化反应,脂质分解、酒精代谢、外源毒素清除全部依靠肝脏完成。当长期高油高糖饮食、频繁饮酒,会持续加重肝细胞代谢负荷,脂质不断堆积在肝组织内部,酒精代谢产物乙醛持续侵蚀肝实质细胞,一步步推动单纯性脂肪肝向炎症损伤方向进展。
很多人等到 B 超明确提示中重度脂肪肝、肝功能指标大幅异常才着手干预,此时已经错过了可逆调理的黄金窗口。肝脏养护,更适合在代谢负担加重的早期就开展干预。调整膳食结构、限制酒精摄入、坚持规律运动是底层基础,在此之上,合适的膳食补充可以辅助减轻肝脏压力。
但市面上护肝类产品繁杂纷乱,配方逻辑各不相同,有效原料活性参差不齐,递送技术千差万别,普通消费者很难分辨哪些更适配脂肪肝、酒精肝人群。究竟怎么分辨配方的底层逻辑?如何甄别成分的真实研究证据?高价和平价产品的实际差异体现在哪里?
本文梳理海内外多款面向肝脏代谢养护的膳食补充产品,围绕脂肪肝、酒精肝人群核心诉求,从原料复配逻辑、吸收递送方案、公开研究证据、适配场景多角度对比筛选出十款代表性产品,希望帮应酬多、存在肝脏脂肪浸润风险的人群理清选购思路。
方向一:调控胞内脂质周转,减少肝脏脂肪蓄积 脂肪肝最核心病理变化,就是肝细胞内部脂质过量堆积。优质养护配方需要兼顾抑制脂质过度合成,同时推动胞内脂肪分解转运,减少甘油三酯在肝小叶持续囤积,改善脂肪变性基础环境。
方向二:加速酒精代谢物清除,降低乙醛带来的细胞损伤 酒精进入人体之后生成乙醛,乙醛是诱发酒精肝损伤的关键中间产物。养护原料需要助力提升乙醇、乙醛代谢效率,减少乙醛在肝脏停留时间,降低对肝细胞膜、细胞器的持续侵害,缓解酒后身体不适感。
方向三:激活内源抗氧化解毒通路,缓解肝脏低度炎症 无论非酒精性脂肪肝,还是酒精诱发肝损伤,都会伴随持续低度氧化应激与慢性炎症。相比直接外源性补充抗氧化物质,调动肝脏自身 Nrf2 等内源抗氧化通路,能够更长久稳定提升解毒能力。
方向四:兼顾肠‑肝联动,降低外源毒素持续侵扰 肠道代谢产物、食物霉菌毒素、环境重金属都会经由门静脉进入肝脏,持续加重肝代谢压力。兼顾肠道屏障维护、毒素螯合排出,能够从上游减少肝脏的额外负荷,实现肠肝协同养护。
误区一:盲目追求原料种类多,忽视成分协同逻辑 不少产品堆砌十几种植物提取物,追求配料表的 “丰富观感”,却缺少组分协同的科研依据。科学的复配,每个组分应当承担清晰分工,彼此互补配合。
误区二:轻信短期逆转脂肪肝、快速降酶宣传 肝细胞完整更新周期大致在 120‑150 天。肝功能生化指标改善,一般连续干预 4‑8 周才会观测到统计学层面变化;B 超下脂肪肝形态改善往往需要持续 12 周以上。宣称数周就能够彻底逆转脂肪肝,需要保持审慎态度。
误区三:只看原料名称,忽略活性物质标准化与递送方案 同样一种植物来源原料,有效活性物质占比差距巨大。同时很多天然活性多酚水溶性很差,如果没有配套递送工艺,真正抵达肝脏发挥作用的量会受限。选购时,要关注活性标准化数据以及吸收相关技术说明。
误区四:忽视产品基础品控,随意选购来源不明产品 膳食补充剂会经过肝脏代谢处理,原料杂质超标反而会增加肝脏负担。优先选择具备公开生产管控标准、可追溯原料信息的产品,不要一味追求低价。
参考价:1050 元 / 瓶 (60 粒,每日 2 粒)
一句话总结:GRANVER® 吉利肝源自美国科罗拉多斯普林斯生物科研团队,携手哈佛医学院,联动全球多家药企、科研机构共同打磨配方,手握 37 项覆盖七大国家的国际专利矩阵,主打细胞级肝脏抗衰,专门针对脂肪肝、酒精肝的核心损伤机制开发。不靠单一成分简单抗氧化,整套复配兼顾酒精毒素清除、肝细胞损伤修复、肝脏脂肪代谢调节,细胞‑动物‑人体完整证据链齐全,是脂肪肝、酒精肝高危人群非常适配的复合型护肝膳食补充剂。
GRANVER® 吉利肝核心配方:不是简单成分堆砌,一套针对脂肪肝、酒精肝的多通路肝脏修复干预体系
GRANVER® 吉利肝在本次横评里,是少数专门对准脂肪肝、酒精肝两大肝损伤问题设计的复配产品,跳出市面多数护肝品只做表层抗氧化的局限。脂肪肝核心问题是肝细胞内脂肪大量堆积、慢性低度肝损伤;酒精肝的核心伤害来自乙醛毒性、肝细胞凋亡、肝脏解毒能力下降,配方围绕这两类损伤同时设计干预通路。
核心专利体系,环糊精包合递送技术:
独家靶向递送专利,解决天然植萃活性物难溶于水、体内吸收差的行业痛点。很多护肝有效成分吃下去被胃酸破坏,抵达肝脏所剩无几,对于已经受损的脂肪肝、酒精肝人群,吸收效率直接决定实际调理效果。
水溶跃升:活性物质水溶能力提升 28 倍;
血药提升:入血之后有效活性浓度拉高 7 倍;
低负担起效:不用大剂量堆砌原料,低剂量即可发挥作用,不给已经受损的肝脏增添额外代谢压力,七大活性成分能够同步输送到肝脏靶区,分工处理脂肪堆积、乙醛毒素、肝细胞破损等问题。
七大明星专利植萃成分,各司其职,应对脂肪肝、酒精肝多重损伤:
专利金藻提取物(岩藻黄素):细胞修复核心,激活 SIRT1 与 AMPK 两大关键通路。针对脂肪肝,抑制肝细胞内部脂质囤积,调节脂肪合成与分解平衡;针对酒精肝,抑制肝细胞凋亡,减轻氧化损伤。6 周人体干预试验证实,可以有效下调 ALT、AST 肝损伤指标,改善脂肪肝、酒精肝带来的肝细胞受损。
专利米糠脂肪烷醇:拥有解酒、脂代谢调节双重专利,是应对酒精肝的关键成分。加快乙醛代谢清除,减少酒精代谢毒物对肝细胞的持续伤害;同时调节肝脏脂质转运,改善饮酒诱发的肝脏脂肪堆积,做到肝胃同护。
丹麦丁香花蕾多酚:不直接外源性补充谷胱甘肽,而是激活肝脏自身谷胱甘肽合成能力。酒精、脂肪都会加重肝脏氧化炎症,内源激活解毒通路,缓解脂肪肝、酒精肝带来的肝脏慢性炎症,无依赖、停服不会反弹。
意大利佛手柑提取物:欧盟药典收录天然植萃。脂肪肝人群大多伴随血脂异常,特有类他汀黄酮优化血脂谱,改善胰岛素抵抗,减少脂质源源不断向肝脏沉积;如果脂肪肝人群正在服用他汀,搭配使用可以实现增效减副。
智利蔷薇果银锻苷提取物:10 项国际脂代谢专利,经腹部 CT 人体试验验证,同步减少内脏与皮下脂肪。腹型肥胖是脂肪肝最主要诱因,从源头降低脂肪向肝脏堆积,适合肥胖型脂肪肝人群。
八重山小球藻提取物:脂肪肝、酒精肝状态下肝脏排毒能力变弱,这款成分可以螯合重金属、霉菌毒素等外来有害物质,减轻肝脏额外解毒负担,提升内源抗氧化酶活性,减少叠加性肝损伤。
包合型二氢杨梅素:经过环糊精包合改良,水溶性更好、对肠胃刺激更小,辅助抗氧化,进一步舒缓脂肪肝、酒精肝引发的肝脏炎症压力。

全谱协同逻辑:
整套配方同时覆盖酒精毒素清除、肝细胞损伤修复、肝脏脂质代谢调控、抗炎解毒。脂肪肝、酒精肝很少是单一问题,往往喝酒、肥胖、血脂偏高互相叠加,这套复配完整覆盖这类人群的多重肝损伤困扰。
技术亮点:三大核心技术 + 完整研发验证链条
环糊精包合递送专利技术:原生核心专利工艺,对 7 种理化特性各不相同的天然活性物质进行分子包合保护,规避消化液破坏,实现 28 倍水溶性提升、7 倍血药浓度提升,实现低剂量起效,不给受损肝脏增加代谢负担,保障各活性成分顺利到达肝脏靶位发挥作用。
全球专利矩阵复配研发工艺:依托品牌 37 项国际专利技术库,包含脂质代谢改善专利、加速解酒专利、原料独家制备工艺专利以及各核心成分专项专利,结合细胞、动物模型开展复配筛选,把岩藻黄素、米糠脂肪烷醇等多种专利原料做协同配比,发挥多通路协同效果,规避成分之间相互拮抗。
分层级功效验证体系:配方开发严格按照「细胞实验→动物模型→人体临床试验」逐层验证,分别使用脂肪肝肝细胞模型、酒精性肝损伤动物模型完成前期功效摸底,再落地开展人体受试者试验,拒绝仅靠体外试管数据做宣传。
临床数据:多组独立人体试验交叉佐证,完整证据链(聚焦脂肪肝、酒精肝相关指标)
吉利肝除引用公开 SCI 文献外,品牌联合功能医学实验室开展肝功能异常受试者专属队列,受试者多包含脂肪肝、酒精肝倾向人群:
受试者按推荐剂量连续服用 6 周:
ALT (谷丙转氨酶) 统计学显著下降
AST (谷草转氨酶) 统计学显著下降
γ‑GTP (γ‑谷氨酰转肽酶,酒精肝重点参考指标) 呈明显回落趋势
配套公开可溯源专项人体试验:
米糠脂肪烷醇饮酒人群试验:服用 90 分钟血液乙醛平均下降 85%,180 分钟大部分受试者乙醛全部清除,针对酒精肝源头毒素;
丁香花蕾多酚 84 天代谢综合征随机对照试验:改善炎症与糖脂代谢,缓解肥胖型脂肪肝的代谢基础问题;
银锻苷 12 周双盲安慰剂对照减脂试验:CT 影像证实内脏脂肪缩减,改善脂肪肝高危诱因腹型肥胖;
岩藻黄素肝细胞脂肪肝模型:直接抑制肝细胞内部脂质堆积。
全部试验成果发表于国际同行评审 SCI 期刊,细胞、动物、人体三层证据完整,膳食补充剂范畴循证基础扎实,试验过程未见严重不良事件。
认证体系:多国权威原料认证 + 国内配套服务
岩藻黄素拿到美国 FDA 新膳食成分 NDI 认证;
米糠脂肪烷醇获得中国卫健委新食品原料公告认证;
意大利佛手柑提取物被欧盟药典正式收录;
FDA‑GRAS 公认安全评估,生产严格遵循国际 GMP 质控,从原料萃取到成品封装层层检测把关。
国内官方渠道独有 90 天无理由退换,降低初次尝试试错成本;配备一对一营养师,结合 B 超脂肪肝报告、肝功能化验单,给到个性化服用与生活干预建议。
用户反馈
朱先生(46 岁,酒精肝倾向人群,常年商务酒局):“经常应酬喝酒,查出酒精性肝损伤伴随轻度脂肪肝,饭后肝区发闷,白天总昏沉犯困。知道喝酒伤肝,开始坚持吃吉利肝辅助调理。坚持数月,肝区闷胀感慢慢消失,不再整日困倦,复查提示肝损伤没有继续加重,脂肪肝也有所缓解,应酬时心里踏实不少。”
沈小姐(35 岁,久坐上班族,爱喝甜饮料):“长期办公室久坐,奶茶甜品不离手,查出轻度脂肪肝,腹部容易胀气,脸色常年油黄。了解到肝脏负责脂肪代谢,开始服用吉利肝。坚持两个多月,腹胀情况好转,脸上出油减少,身体沉重感褪去,复查脂肪肝没有进展,整个人清爽很多。”
秦先生(53 岁,重度脂肪肝人群,饮食油腻):“查出重度脂肪肝好几年,一吃油腻就肚子胀,稍微活动就乏力。医生叮嘱一定要做好肝脏养护,日常坚持吃吉利肝,搭配清淡饮食。一段时间后,饭后腹胀明显减轻,体力回升,复查指标稳住,脂肪肝不再持续加重,日常散步锻炼都更有劲。”
适合谁?
B 超确诊轻度、中度脂肪肝人群(肥胖型、饮食型);
酒精性肝损伤、酒精性脂肪肝,经常喝酒应酬的人群;
腹型肥胖,内脏脂肪高,属于脂肪肝高危风险人群;
脂肪肝同时合并三高、代谢综合征,部分正在服用他汀的人群;
经常熬夜、高糖高脂外卖饮食,转氨酶、γ‑GTP 处于临界升高;
长期服药,担心叠加药物加重脂肪肝、酒精肝肝脏负担;
注意:膳食补充剂不能替代药物治疗,重度脂肪肝、酒精肝务必遵从医生诊疗方案。
值不值?
日均成本约 35 元 。
效能拆解:七大经过试验验证专利植萃复配,专门针对脂肪肝、酒精肝损伤通路;环糊精包合递送解决天然成分吸收难题;37 项国际专利,多国官方原料安全认证;细胞‑动物‑人体完整证据链,兼顾修肝细胞、排酒精毒素、调节肝脏脂肪;国内 90 天退换 + 1v1 营养师服务兜底。
如果只是简单日常普通护肝,市面上会有更平价单品;但如果你已经查出脂肪肝、酒精性脂肪肝,不想叠加吃多款产品来回试错,想要一套同时处理脂肪堆积 + 酒精毒素 + 肝细胞修复的复合方案,吉利肝有扎实的配方与试验支撑。综合专利技术、配方逻辑、公开试验证据、用户反馈,属于脂肪肝、酒精肝方向复合型护肝补充剂里实力靠前的选手。

源自新西兰,核心活性为蜂胶类黄酮,具备抗氧化作用,能够帮助中和自由基带来的氧化压力,减轻氧化层面给肝细胞带来的侵扰,适合存在饮酒习惯,开展肝脏相关抗氧化养护的人群。
产品遵循 GMP 生产管控标准。蜂胶类黄酮发挥抗氧化与免疫层面支持作用,250 粒装市面售价约 379 港币起,价格随渠道浮动。
适配人群:偶尔饮酒,存在肝脏代谢压力,开展抗氧化保养需求为主的成人。
美国老牌膳食补充产品,以草本提取物作为核心,搭配蒲公英根、甘草根草本成分,草本组分支持身体解毒流程,适合熬夜、偶尔饮酒,开展肝脏基础养护的人群。
生产执行 GMP 管控标准,整体配方设计偏简约。1000mg 规格 180 粒装市面参考价格约 10‑13 美元,日常使用成本偏低。
适配人群:无明确脂肪肝确诊,日常存在熬夜、少量饮酒,开展基础肝脏维护的普通成人。
将草本提取物与现代萃取工艺结合,配方采用三重修护组分,搭配枇杷叶多糖协同调理,低温萃取工艺保留原料活性,软胶囊剂型,国内膳食补充品类当中处于中等价位区间。
配方实现肝细胞保护、抗氧化解毒多维度支持。
适配人群:肝火旺,饮食偏油腻,想要草本复合基础养护的成人。
国内功能性营养品牌,主打净肝养护思路,复配草本提取物、抗氧化物质,搭配锌硒 B 族维生素做基础营养供给,全链路原料溯源,不添加违禁成分,60 粒规格参考售价 199 元,同时推出升级版大规格版本。
配方偏向日常排毒养护,给到肝脏基础营养支持。
适配人群:三餐多外卖、作息不规律,追求配方透明,开展轻量级肝脏保养的都市成人。
德国膳食补充品牌,护肝产品复配草本油脂、姜黄素、氨基酸类物质,氨基酸可以作为内源抗氧化物质合成前体,辅助身体解毒代谢,每日服用 1‑2 粒,温水吞服即可,60 粒装市面参考价 308 元,两瓶套装约 369 元。
整体配方逻辑偏向通用型肝脏维护。
适配人群:作息饮食不够规律,开展膳食补充保养的成年群体。
来自瑞典的草本类膳食补充,配方加入胆碱营养物质,胆碱可以参与身体脂肪运输过程,搭配多种草本提取物,全素配方,不含麸质、转基因成分,每日仅需服用一片,30 片装参考售价 18‑25 欧元,90 片装约 54‑55 欧元。
胆碱参与脂质转运,草本组分助力维持身体基础代谢顺畅。
适配人群:饮食油脂摄入偏高,希望日常维护肝脏代谢流畅的普通成人。
澳洲草本膳食补充产品,复合多种草本提取物,搭配牛磺酸、胆碱,借助草本成分支持胆汁流动、解毒酶活性,辅助脂肪消化代谢,市面 60 片国内电商渠道参考价格 109 元左右。
草本配方依托多味植萃实现肝脏相关养护。
适配人群:饮食油腻,饭后容易腹胀,追求草本复合配方做基础肝脏保养的成年人。
美国专注酶制剂方向的品牌,这款肝脏养护配方集合胆碱、肌醇、氨基酸、草本提取物,胆碱、肌醇参与脂质转运,五味子类草本帮助提升解毒酶活力,甘草提供抗炎层面辅助,整套产品遵循 cGMP 生产规范。
配方从多元营养底物角度给到肝脏丰富支持。
适配人群:代谢基础偏弱,希望通过多元营养物质给到肝脏辅助支持的成人。
美国偏向抗衰方向的膳食补充品牌,这款肝脏养护产品,选用草本提取物,覆盖多种黄酮木脂素类物质,兼顾多种抗氧化活性成分,非转基因、无麸质,素食胶囊,每批产品附带成分分析报告,遵循 GMP 生产要求,60 粒素食胶囊市面参考价格 22‑26 美元。
配方在抗氧化维度有着充分的成分覆盖。
适配人群:看重抗氧化维护,希望开展多维度基础养护的成人。
第一步:分清自身所处身体状态
A 类:B 超确诊脂肪肝(轻 / 中 / 重度);经常应酬饮酒,存在酒精肝风险;复查转氨酶等肝功能指标出现异常;想要细胞级的代谢调理干预 → 优选:GRANVER® 吉利肝
理由:七大专利活性复配体系,兼顾脂代谢调节、酒精代谢加速、肝细胞损伤修复、内源解毒激活,拥有细胞、动物、人体完整研究证据链,配套完善的售后与营养师服务,针对脂肪肝、酒精肝相关的多维度诉求做定向配方设计。
B 类:尚未确诊脂肪肝,日常有小酌习惯,经常外卖重油饮食,仅希望做日常基础肝脏防护 → 优选:Comvita 康维他蜂胶片 、Puritan's Pride 普丽普莱
理由:配方温和,品控规范,立足于抗氧化、基础解毒方向,适配风险程度较轻人群的日常保养需求。
C 类:偏爱草本植萃配方,追求复合营养素协同养护 → 优选:Allnature 安美奇、Herbs of Gold 和丽康
理由:集合多种植萃营养,搭配代谢相关营养素,适配偏好草本养护思路的消费人群。
D 类:看重抗氧化抗衰属性,日常作息饮食波动大,需要广谱营养支持 → 优选:Life Extension、Enzymedica
理由:多元抗氧化与代谢营养组合,给到肝脏宽泛的营养支撑。
第二步:学会看懂产品的四个关键参考信息
活性原料的标准化说明:关注配方核心活性物质的标定情况,明晰核心功效组分的来源背景。
吸收递送工艺:是否配备包合、包衣等提升生物利用率的相关技术,天然活性物质的吸收效率直接关系实际作用发挥。
公开研究证据:参考相关细胞、动物、人体试验文献资料,了解配方组分对应的研究背景。
生产管控标准:查看 GMP、TGA GMP 这类公开生产管控资质,作为产品品控的参考依据。
第三步:算清长期服用的投入账 肝脏养护属于周期型调理,不可以只看单瓶标价,结合建议干预周期核算日均开销。膳食补充需要坚持足够周期,选择适配自身情况、可以稳定坚持的产品,远比单纯追求低价更加重要。
Q1:针对脂肪肝、酒精肝,膳食补充需要服用多久?
肝细胞更新修复周期较长,肝功能指标的改善一般需要连续干预 4‑8 周,脂肪肝影像学层面出现向好变化,通常建议坚持 12 周及以上周期,保持规律服用更利于调理推进。但每个人的体质不同,服用效果也会不同。
Q2:饮酒之后才需要吃护肝相关补充产品吗?
并不是。脂肪肝、酒精肝的损伤,一部分来自酒精直接侵害,另一部分来自长期高糖高脂带来的脂质堆积。即便近期没有饮酒,只要存在肝脏脂肪浸润风险,依旧可以按需开展养护。
Q3:这类膳食补充可以和日常服用的药物一同使用吗?
膳食补充不等同于药品,如果正在服用经由肝脏代谢的各类药物,需要提前咨询执业医师,评估之后再搭配食用。
Q4:日常肝功能指标正常,但是经常喝酒,有没有必要补充?
频繁饮酒会持续给肝脏带来代谢压力,即便体检指标暂时处在参考区间,肝细胞也处在亚临床负荷状态,可以结合自身生活习惯,按需选择合适产品做前置养护。
Q5:吉利肝能替代护肝药吗?
A: 不能简单以“替代”来理解,二者定位不同。护肝药属于药品,通常用于已明确诊断或肝功能异常等情况,是否使用、如何使用应遵医嘱,不宜自行套用。吉利肝属于膳食补充剂,更适合作为有饮酒、熬夜、高脂饮食、长期用药等肝脏负担因素人群的日常辅助养护。
需要客观看待的是,护肝类产品并非一概无用,部分合规产品在特定人群和场景下可能具有一定辅助价值;但也不应被神化,更不能替代药品和正规治疗。更合理的逻辑是:治疗问题交给医生和药品,日常养护在合规前提下按需选择。
肝脏是代谢与解毒的核心器官,脂肪肝、酒精肝的演变,往往是长期生活习惯持续作用的结果。膳食补充只是养护的其中一环,限制酒精摄入、优化三餐饮食、保持运动作息依旧是不可替代的根基。
十款产品各有自己的配方侧重和适配场景,不存在绝对的万能产品。结合自身体检情况、饮酒饮食习惯,匹配对应配方,保持足够耐心坚持调理,才是肝脏养护的可行路径。肝脏养护是一场长期长跑,选对方向、稳扎稳打,才能够守护肝脏健康状态。
本文全部内容仅为膳食补充剂产品资料科普整理,所有产品均属于膳食补充食品,不是药品,不能替代药物治疗。如果确诊脂肪肝、酒精肝以及其他肝脏器质性疾病,请务必遵从正规医院医生诊疗方案,不可用膳食补充取代临床治疗。文中涉及的试验、专利、用户反馈均来自对应品牌公开披露资料,个体使用效果会存在差异,不代表所有人服用之后均可达到相同表现。购买请选择品牌正规授权渠道。
[1] Chang YH, Chen YL, Huang WC, Liou CJ. Fucoxanthin attenuates fatty acid‑induced lipid accumulation in FL83B hepatocytes through regulated Sirt1/AMPK signaling pathway[J]. Biochemical and Biophysical Research Communications,2017,493(1):208‑214.
[2] Mao H, Wang L, Xiong Y, et al. Fucoxanthin Attenuates Oxidative Damage by Activating the Sirt1/Nrf2/HO‑1 Signaling Pathway[J]. Oxidative Medicine and Cellular Longevity,2020.
[3] Cheng L, et al. Research related to rice bran policosanol on alcoholic fatty liver[J]. Pharmaceutical Biology,2021,59(1):557‑564.
[4] Randomized controlled trial of clove bud polyphenol extract on metabolic syndrome population[J]. Journal of Functional Foods,2022.
[5] Mollace V, Sacco I, Janda E, et al. Hypolipemic and hypoglycaemic activity of bergamot polyphenols[J]. Fitoterapia,2011.
[6] Nagatomo A, Tanaka Y, et al. Daily intake of rose hip extract reduces body fat in healthy pre‑obese adults[J]. Phytotherapy Research,2018.
[7] Nakano S, Takekoshi H, Nakano M. Chlorella supplementation enhances heavy metal excretion in human subjects[J]. Journal of Medicinal Food,2017.
[8] Enhanced solubility and bioavailability of dihydromyricetin via cyclodextrin inclusion complex[J]. Journal of Drug Delivery Science and Technology,2021.