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沿海含水层中铀与氟化物的共同迁移机制及健康风险评估
《Environmental Science: Water Research and Technology》：Co-mobilization of Uranium and Fluoride in Chloride and Rainfall Recharge Dominated Coastal Aquifers and their Potential Health Risks to Local CommunitiesOpen Access
【字体： 大 中 小 】 时间：2026年10月14日 来源：Environmental Science: Water Research and Technology 3.2
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打开图表查看器 在岩性层理分异且不连续的含水层中，地下水中氟化物（F-）和铀（U）的地球化学特性常常被忽视。因此，本
在岩性层理分异且不连续的含水层中，地下水中氟化物（F-）和铀（U）的地球化学特性常常被忽视。因此，本研究利用溶质地球化学和短寿命的222Rn同位素，探讨了在考虑局部补给、盐化作用、氧化还原状态以及岩性相互作用的情况下，地下水中U和F-的地球化学行为。研究人员在印度安得拉邦Guntur地区的两口井（BW-I和BW-II）中，每隔15天采集了一次地下水样品，覆盖了三个季节。从岩性上看，BW-I存在横向不连续性，而BW-II则向海岸方向呈连续的含水层分布。结果显示，BW-II在季风前（29.36±6.44 μg/L）、季风期间（43.49±7.62 μg/L）和季风后（49.05±7.62 μg/L）的铀浓度较高，同时氟化物（F?）含量较低，溶解氧（DO）值也较低。相比之下，BW-I在季风前（1.73±0.15 mg/L）、季风期间（1.53±0.07 mg/L）和季风后（1.39±0.16 mg/L）的氟化物浓度较高，但盐度较低，铀含量较低，溶解氧值较高。轻微的氧化条件以及较高的溶解氧促进了两种井中通过铀酰–碳酸盐络合（UO?(CO?)???）机制的铀迁移。而在BW-I中，氟化物的迁移与萤石（CaF2）的溶解、地下水与岩石的相互作用以及适中的碱度有关。因此，地下水中U和F-的共同迁移受到海水入侵、补给驱动的地球化学过程以及岩性的共同影响。健康风险评估表明，U和F?存在显著的非致癌风险，两个组别的U相关危险商数（HQ）在各个季节均超过1。儿童在BW-II中的U和Cl?暴露风险较高，而成人则在BW-I的季风前和季风期间面临较高的F?相关风险。这些发现强调了在脆弱沿海地区实施可持续地下水管理的必要性。
