帕金森病中低Beta状态动力学的固定序列OFF-to-ON差异:一项配对源空间静息态EEG研究

《Brain Topography》:Fixed-Sequence OFF-to-ON Differences in Low-Beta State Dynamics in Parkinson’s Disease: A Paired Source-Space Resting-State EEG Study

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年10月14日 来源:Brain Topography 5.3

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   摘要帕金森病(PD)的静息态脑电图(EEG)研究大多侧重于静态功率或连通性,而固定顺序的关-开期(OFF-to-ON)就诊差异可能还涉及网络状态的时序组织。在如此类固定采集方案下,配对源空间证据仍然有限。我们分析了39例PD患者的64导闭眼静息态脑电图,其中贡献了配对的关/开

  

摘要

帕金森病(PD)的静息态脑电图(EEG)研究大多侧重于静态功率或连通性,而固定顺序的关-开期(OFF-to-ON)就诊差异可能还涉及网络状态的时序组织。在如此类固定采集方案下,配对源空间证据仍然有限。我们分析了39例PD患者的64导闭眼静息态脑电图,其中贡献了配对的关/开期(OFF/ON)录音用于预设的90秒主要分析;另有24例也提供了配对的178秒录音用于时长稳健性验证。在个体化磁共振成像(MRI)源重建后,以2秒为窗口计算低beta(13–20 Hz)动态幅值包络连通性。主要终点为状态转换率(SR)和归一化香农熵(H);内部定义的关期主导状态的分数占据率(FO_path)和平均驻留时间(MDT_path)为预设的次要条件性终点,仅作为条件性摘要解读。仅PD的线性混合效应模型量化了固定顺序关-开期就诊对比;药物状态与就诊顺序必然共线。在90秒分析中,较晚的开期就诊显示出比较早的关期就诊更高的SR(β = 3.3224,Holm校正p = 0.00406)和H(β = 0.06781,Holm校正p = 0.000749)。较晚的开期就诊中FO_path(β = ?0.09167,Holm校正p = 1.08 × 10??)和MDT_path(β = ?1.05171,Holm校正p = 0.00524)较低。178秒再分析保持了相同的方向,尽管SR尤其是MDT_path在敏感性分析中表现出更高的参数敏感性。固定的关-开期方案与低beta状态动力学的可重复性组内差异相关,最强证据来自SR和H。由于药物状态与就诊顺序完全共线,这些发现无法区分药物特异性效应与顺序、时间、警觉性、疲劳或适应相关的效应。FO_path和MDT_path仍然是与内部定义的关期主导状态相关联的条件性摘要,且MDT在178秒和仅关期敏感性分析中稳定性较低。

帕金森病(PD)的静息态脑电图(EEG)研究大多侧重于静态功率或连通性,而固定顺序的关-开期(OFF-to-ON)就诊差异可能还涉及网络状态的时序组织。在如此类固定采集方案下,配对源空间证据仍然有限。我们分析了39例PD患者的64导闭眼静息态脑电图,其中贡献了配对的关/开期(OFF/ON)录音用于预设的90秒主要分析;另有24例也提供了配对的178秒录音用于时长稳健性验证。在个体化磁共振成像(MRI)源重建后,以2秒为窗口计算低beta(13–20 Hz)动态幅值包络连通性。主要终点为状态转换率(SR)和归一化香农熵(H);内部定义的关期主导状态的分数占据率(FO_path)和平均驻留时间(MDT_path)为预设的次要条件性终点,仅作为条件性摘要解读。仅PD的线性混合效应模型量化了固定顺序关-开期就诊对比;药物状态与就诊顺序必然共线。在90秒分析中,较晚的开期就诊显示出比较早的关期就诊更高的SR(β = 3.3224,Holm校正p = 0.00406)和H(β = 0.06781,Holm校正p = 0.000749)。较晚的开期就诊中FO_path(β = ?0.09167,Holm校正p = 1.08 × 10??)和MDT_path(β = ?1.05171,Holm校正p = 0.00524)较低。178秒再分析保持了相同的方向,尽管SR尤其是MDT_path在敏感性分析中表现出更高的参数敏感性。固定的关-开期方案与低beta状态动力学的可重复性组内差异相关,最强证据来自SR和H。由于药物状态与就诊顺序完全共线,这些发现无法区分药物特异性效应与顺序、时间、警觉性、疲劳或适应相关的效应。FO_path和MDT_path仍然是与内部定义的关期主导状态相关联的条件性摘要,且MDT在178秒和仅关期敏感性分析中稳定性较低。

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