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脑膜炎埃里克森菌的群体结构、抗菌药物耐药性概况及毒力潜能研究

《BMC Microbiology》:Genomic epidemiology and pathogenic potential of Elizabethkingia meningoseptica: a comparative genomic analysis with experimental characterization of a clinical isolate

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年10月14日 来源:BMC Microbiology 5.4

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   摘要目的基于公开可用基因组和临床分离株 E0725,表征Elizabethkingia meningoseptica 的群体结构、抗菌药物耐药性概况及毒力潜能。方法我们分析了 96 个公开基因组以及 E0725 的核心基因组单核苷酸多态性(SNPs)、平均核苷酸一致性(ANI

摘要

目的

基于公开可用基因组和临床分离株 E0725,表征Elizabethkingia meningoseptica 的群体结构、抗菌药物耐药性概况及毒力潜能。

方法

我们分析了 96 个公开基因组以及 E0725 的核心基因组单核苷酸多态性(SNPs)、平均核苷酸一致性(ANI)、抗菌药物耐药基因和毒力基因。进一步通过抗菌药物敏感性试验、生物膜形成、Galleria mellonella 感染、血清抗性、胆盐耐受性和氧化应激试验对 E0725 进行了评估。

结果

这 97 株菌株属于多个遗传谱系,地理聚类特征较弱,近克隆集群较少。BlaB-、GOB-、CME- 和 RASA 样β-内酰胺酶以及保守的核心毒力基因广泛存在,而变异主要涉及附加耐药基因和细胞表面结构基因。E0725 为多重耐药株,表现出强烈的生物膜形成能力、血清抗性、胆盐耐受性以及在G. mellonella中的致死性,但对过氧化氢敏感。

结论

E. meningoseptica 遗传多样性丰富,具有保守的固有耐药性骨架和可变附加基因组特征。临床分离株 E0725 表现出与生物膜形成、血清耐受性和宿主相关适应性相关的菌株特异性表型特征。在感染控制中,应优先考虑准确鉴定、分离株特异性敏感性试验、基因组监测以及医院水系统的管理。

临床试验编号

不适用。

目的

基于公开可用基因组和临床分离株 E0725,表征Elizabethkingia meningoseptica 的群体结构、抗菌药物耐药性概况及毒力潜能。

方法

我们分析了 96 个公开基因组以及 E0725 的核心基因组单核苷酸多态性(SNPs)、平均核苷酸一致性(ANI)、抗菌药物耐药基因和毒力基因。进一步通过抗菌药物敏感性试验、生物膜形成、Galleria mellonella 感染、血清抗性、胆盐耐受性和氧化应激试验对 E0725 进行了评估。

结果

这 97 株菌株属于多个遗传谱系,地理聚类特征较弱,近克隆集群较少。BlaB-、GOB-、CME- 和 RASA 样β-内酰胺酶以及保守的核心毒力基因广泛存在,而变异主要涉及附加耐药基因和细胞表面结构基因。E0725 为多重耐药株,表现出强烈的生物膜形成能力、血清抗性、胆盐耐受性以及在G. mellonella中的致死性,但对过氧化氢敏感。

结论

E. meningoseptica 遗传多样性丰富,具有保守的固有耐药性骨架和可变附加基因组特征。临床分离株 E0725 表现出与生物膜形成、血清耐受性和宿主相关适应性相关的菌株特异性表型特征。在感染控制中,应优先考虑准确鉴定、分离株特异性敏感性试验、基因组监测以及医院水系统的管理。

临床试验编号

不适用。

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