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13C标记α-亚麻酸研究中ALA向EPA/DHA转化证据的系统总结
《Lipids in Health and Disease》:Quantifying conversion of alpha-linolenic acid (ALA) to eicosapentaenoic acid (EPA) and docosahexaenoic acid (DHA): a systematic review of animal and human studies utilizing carbon-13 ALA
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年10月15日 来源:Lipids in Health and Disease 6.9
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摘要人类将α-亚麻酸(ALA)转化为长链omega-3(n-3)多不饱和脂肪酸(PUFAs),即二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)的能力仍有争议,部分原因在于转化效率的估计结果不一致。鉴于化合物特异性同位素分析(CSIA)在脂肪酸代谢研究中的应用日益广泛,我们旨
人类将α-亚麻酸(ALA)转化为长链omega-3(n-3)多不饱和脂肪酸(PUFAs),即二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)的能力仍有争议,部分原因在于转化效率的估计结果不一致。鉴于化合物特异性同位素分析(CSIA)在脂肪酸代谢研究中的应用日益广泛,我们旨在总结使用13C标记ALA的研究中关于ALA向EPA/DHA转化的证据。检索了Medline、Embase和Cochrane中央对照试验注册库从建库至2026年5月27日的文献。纳入给予13C-ALA并定量测量向13C-EPA或13C-DHA转化的动物和人类研究。共回顾了30项研究(13项动物研究,17项人类研究)。采用OHAT偏倚风险评估工具对所有人类和动物研究进行评估。转化率的估计方法通常为示踪剂剂量的百分比(n?=?13),或在总标记脂肪酸(n?=?3)或标记n-3 PUFAs(n?=?4)中的百分比分布。报告分数转化率(n?=?2)或合成/转换速率(n?=?2)的研究较少。百分比分布法给出的13C-DHA转化率估计值最高,在胎儿和幼崽肝脏中为30%至85%,在人类婴儿血浆中为3.5%–12.1%,在成人血浆中为0%–9.2%。在动物研究中,示踪剂剂量百分比在发育中的大脑中1%,在肝脏中≤1.6%,在血浆/血清中≤0.2%;在成人人类血浆中0.5%。在小鼠中,膳食ALA向全身DHA的转化率估计为9.5%,表明仅凭血浆来估计转化率会严重低估。n-3 PUFAs转化的潜在修饰因素包括膳食脂肪酸组成、性别、年龄和遗传因素,而转化率估计的异质性可能源于背景饮食、采样时间框架和用于定量转化的方法差异。在素食者和纯素食者中持续应用13C-ALA研究,并覆盖健康和疾病状态,可能为进一步了解与n-3 PUFAs代谢改变相关的因素提供洞察。
人类将α-亚麻酸(ALA)转化为长链omega-3(n-3)多不饱和脂肪酸(PUFAs),即二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)的能力仍有争议,部分原因在于转化效率的估计结果不一致。鉴于化合物特异性同位素分析(CSIA)在脂肪酸代谢研究中的应用日益广泛,我们旨在总结使用13C标记ALA的研究中关于ALA向EPA/DHA转化的证据。检索了Medline、Embase和Cochrane中央对照试验注册库从建库至2026年5月27日的文献。纳入给予13C-ALA并定量测量向13C-EPA或13C-DHA转化的动物和人类研究。共回顾了30项研究(13项动物研究,17项人类研究)。采用OHAT偏倚风险评估工具对所有人类和动物研究进行评估。转化率的估计方法通常为示踪剂剂量的百分比(n?=?13),或在总标记脂肪酸(n?=?3)或标记n-3 PUFAs(n?=?4)中的百分比分布。报告分数转化率(n?=?2)或合成/转换速率(n?=?2)的研究较少。百分比分布法给出的13C-DHA转化率估计值最高,在胎儿和幼崽肝脏中为30%至85%,在人类婴儿血浆中为3.5%–12.1%,在成人血浆中为0%–9.2%。在动物研究中,示踪剂剂量百分比在发育中的大脑中1%,在肝脏中≤1.6%,在血浆/血清中≤0.2%;在成人人类血浆中0.5%。在小鼠中,膳食ALA向全身DHA的转化率估计为9.5%,表明仅凭血浆来估计转化率会严重低估。n-3 PUFAs转化的潜在修饰因素包括膳食脂肪酸组成、性别、年龄和遗传因素,而转化率估计的异质性可能源于背景饮食、采样时间框架和用于定量转化的方法差异。在素食者和纯素食者中持续应用13C-ALA研究,并覆盖健康和疾病状态,可能为进一步了解与n-3 PUFAs代谢改变相关的因素提供洞察。